Венарус (Гесперидин+Диосмин)

Торговое название: Венарус (Venarus)

Международное название: Гесперидин+Диосмин& (Hesperidine+Diosmin)

Фармакологическая группа: венотонизирующее и венопротекторное средство

Фармакологическая группа по АТХ: C05CA53. Диосмин в комбинации с другими препаратами

Фармакологическое действие: ангиопротекторное, антиагрегантное, венотонизирующее

Фармакодинамика:

Обладает венотонизирующим и ангиопротекторным свойствами. На венозном уровне - уменьшает растяжимость вен и венозный застой. На уровне микроциркуляции - снижает проницаемость, ломкость капилляров и повышает их резистентность. У пациентов с признаками повышенной капиллярной ломкости после терапии препаратом повышалась капиллярная резистентность, измеренная ангиостереометрически.

Повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения.

Обладает дозозависимым эффектом. Статистически достоверный дозозависимый эффект был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения.

Оптимальное соотношение "доза - эффект" наблюдается при приеме 2 таблеток.

Доказана терапевтическая эффективность при лечении функциональной и органической хронической венозной недостаточности нижних конечностей, а также в проктологии при лечении геморроя.

Фармакокинетика:

Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% от принятого количества препарата.

Период полувыведения составляет 11 часов.

Препарат имеет высокий уровень метаболизма, что демонстрируется присутствием феноловых кислот в моче.

Показания к применению:

Терапия симптомов венозной недостаточности:

- ощущение тяжести и боль в ногах;

- боль;

- "утренняя усталость" ног, судороги;

- трофические изменения

В составе комплексной терапии обострения геморроя.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Режим дозирования:

Препарат принимают внутрь. Рекомендуемая доза - 2 таб./сут, 1 таб. - в середине дня и 1 таб. - вечером во время приема пищи. В период обострения геморроя - 6 таб./сут в течение 4 дней, затем 4 таб./сут в течение последующих 3 дней.

Побочные действия:

Крайне редко: желудочно-кишечные (диарея, тошнота, рвота) и нейровегетативные расстройства (головокружение, головная боль, общее недомогание).

Серьезных побочных эффектов, требующих отмены препарата, не наблюдалось.

Передозировка:

Не было случаев.

Взаимодействие:

Не отмечалось.

Особые указания:

При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения др. анальных нарушений. Продолжительность лечения должна быть короткой. В случае, если короткая терапия не дает положительного эффекта, необходимо провести проктологическое исследование и пересмотреть применяемую терапию.

При беременности применение возможно (исследования на животных не выявили тератогенных эффектов; до настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин), при лактации - не рекомендуется из-за отсутствия данных о попадании препарата в грудное молоко.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.05.2015

Производитель: Фармацевтическое предприятие Оболенское АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическое предприятие Оболенское АО, Россия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-003561 от 12.04.2016

Дата переоформления РУ: 24.05.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 12.04.2021

Номер фармстатьи: ЛП 003561-120416

Производитель: Фармацевтическое предприятие Оболенское АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическое предприятие Оболенское АО, Россия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-002282/08 от 01.04.2008

Дата переоформления РУ: 18.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-002282/08-270715

Производитель: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-003561 от 12.04.2016

Дата переоформления РУ: 24.05.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 12.04.2021

Номер фармстатьи: ЛП 003561-120416

Производитель: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые оболочкой 50 мг+450 мг, упаковки ячейковые контурные [ал.фольга/ПВХ]

Состав: гесперидин 50 мг, диосмин 450 мг

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-002282/08 от 01.04.2008

Дата переоформления РУ: 18.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-002282/08-010408, ЛСР-002282/08-270715