СолкоТриховак (Лактобактерии L.rhamnosus,L.vaginalis,L.salivarius,L.fermentum)

Торговое название: СолкоТриховак (SolcoTrichovac)

Международное название: Лактобактерии L.rhamnosus,L.vaginalis,L.salivarius,L.fermentum& (Lactobacteries L.rhamnosus,L.vaginalis,L.salivarius,L.fermentum)

Фармакологическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическая группа по АТХ: J07AX. Другие противобактериальные вакцины

Фармакологическое действие: вакцина против неспецифических и трихомонадных вагинитов

Фармакодинамика:

Иммуностимулирующее средство, восстанавливает нормальную влагалищную микрофлору. Способно противостоять проникновению инфекции во влагалище. Обеспечивает нормальное самовоспроизведение бацилл Додерлейна, тем самым восстанавливая нормальную среду во влагалище. Под действием препарата вырабатываются антитела против коккоидных форм лактобактерий, обнаруживаемых во влагалище при неспецифических вагинозах и трихомониазе в большем количестве, чем в норме. Антитела к коккоидным формам лактобактерий вступают в перекрестную реакцию с трихомонадами и др. патогенными микроорганизмами (рост нормальных лактобактерий при этом не подавляется) и препятствуют адгезии трихомонад на клетках, их пролиферации, повреждению эпителиальных клеток. Происходит вытеснение и исчезновение Trichomonas vaginalis и др. патологических микроорганизмов.

Вакцина стабилизирует нормальную микрофлору влагалища и обеспечивает длительное защитное действие в отношении инфицирования Trichomonas, в то же время эффективна при неспецифических бактериальных вагинитах (устраняет влагалищные выделения).

Показания к применению:

Трихомониаз (у женщин, все стадии), неспецифический бактериальный вагинит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острый лихорадочный синдром; тяжелое угнетение костномозгового кроветворения; ХПН;

ХСН, беременность.

Режим дозирования:

В/м, 3 инъекции по 0.5 мл каждая, с интервалами в 2 нед.

Через год проводится ревакцинация - однократно 0.5 мл.

Побочные действия:

Слабовыраженная гиперемия и отечность кожи в месте введения, гипертермия.

Взаимодействие:

Иммунодепрессивные ЛС и лучевая терапия ослабляют действие.

Особые указания:

Для приготовления нужно использовать стерильный растворитель.

Дата актуализации инструкции 01.01.2005

Производитель: Ай Ди Ти Биологика ГмбХ (IDT Biologika GmbH), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Швейцария

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения, флаконы

Состав: лактобактерии 7 млрд КОЕ [8 штаммов инактивированных видов Lactobacillus] - 30.3 мг - 40 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N015977/01 от 30.09.2009

Дата переоформления РУ: 03.11.2009

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 06.02.2018

Номер фармстатьи: НД 42-13167-04