Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Антитоксин яда гадюки обыкновенной)

Торговое название: Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Serum contra Vipera benus equinum purificatum concentratum liquidum)

Международное название: Антитоксин яда гадюки обыкновенной& (Antitoxinum veneni Viperae)

Фармакологическая группа: МИБП-сыворотка

Фармакологическая группа по АТХ: J06AA03. Змеиная антисыворотка

Описание:

Сыворотка против яда гадюки обыкновенной представляет собой содержащую специфические иммуноглобулины белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных ядом гадюки обыкновенной, очищенную и концентрированную методом пептического переваривания и солевого фракционирования.

Показания к применению:

Сыворотка предназначена для лечения людей и животных, укушенных гадюкой обыкновенной.

Противопоказания:

Противопоказанием к введению противозмеиной сыворотки у укушенных гадюкой является только развитие анафилактического шока при введении 0,1-0,25 мл сыворотки вследствие аллергии к лошадиному белку.

Режим дозирования:

Во избежание анафилактического шока или других осложнений сыворотку вводят подкожно дробно (по Безредко) в любой участок тела. В случае особо тяжелой интоксикации, после госпитализации, сыворотку рекомендуется вводить внутривенно. Общую вводимую дозу сыворотки устанавливает врач в зависимости от степени интоксикации.

Срок годности:

1 год.

Условия хранения:

Противозмеиную сыворотку хранят в защищенном от света месте при температуре (5+3)?С.

Дата актуализации инструкции 01.01.2005

Производитель: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

Формы выпуска: раствор для инъекций 150 АЕ/доза, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002482/01 от 04.06.2009

Дата переоформления РУ: 19.03.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002482/01-240117

Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: раствор для инъекций 150 АЕ/доза, ампулы; раствор для инъекций 150 АЕ/доза, ампула

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002482/01 от 04.06.2009

Дата переоформления РУ: 19.03.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002482/01-010212, ФСП 42-0504-3277-04