Инсулин-Ферейн ЧС (Инсулина-цинк человеческого полусинтетического комбинированного суспензия)

Торговое название: Инсулин-Ферейн ЧС (Insulin-Ferein HS)

Международное название: Инсулина-цинк человеческого полусинтетического комбинированного суспензия (Insulin-zinc human semisynthetic compound suspension)

Фармакологическая группа: гипогликемическое средство - инсулин средней продолжительности действия

Фармакологическая группа по АТХ: A10AC01. Инсулин (человеческий)

Фармакологическое действие: гипогликемическое

Фармакодинамика:

Полусинтетический человеческий инсулин средней продолжительности действия. Снижает концентрацию глюкозы в крови. Начало действия через 2 ч после введения, максимальный эффект достигается через 6-12 ч, продолжительность действия - 24 ч.

Показания к применению:

Сахарный диабет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гипогликемия.

Режим дозирования:

П/к. Доза устанавливается индивидуально в каждом конкретном случае.

Побочные действия:

Гипогликемия (слабость, потливость, сердцебиение, головная боль, тошнота, бледность кожных покровов, учащение дыхания).

Аллергические реакции: местные (гиперемия кожи, зуд, припухлость), общие (кожная сыпь, учащение дыхания, снижение АД, тахикардия, потливость). При длительном применении - липодистрофия в месте введения.

Передозировка:

Симптомы: гипогликемия, в тяжелых случаях - гипогликемическая кома.

Лечение: при первых признаках гипогликемии больным дают сладкий чай или сахар, при гипогликемической коме в/в струйно 20-40 мл (до 100 мл) 40% раствора декстрозы, глюкагон п/к.

Особые указания:

В случае пропуска введения препарата или введения меньшей дозы, а также при нарушении диеты, гипертермии или инфекции возможно развитие кетоацидоза и комы. Начальные признаки кетоацидоза - гиперемия лица, жажда, сонливость, потеря аппетита, нарушение дыхания, тахикардия.

В период беременности и лактации необходима коррекция дозы инсулина.

Необходимо менять место введения препарата

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Брынцалов-А ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Брынцалов-А ЗАО, Россия

Формы выпуска: суспензия для подкожного введения 40 МЕ/мл, флаконы

Состав: инсулин человеческий полусинтетический 40 МЕ - 1 мл

Срок годности: 2.5 года

Данные гос. регистрации: Р N003779/01 от 17.11.2004

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.12.2009

Номер фармстатьи: ФСП 42-0053-5271-04