Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG (H+L), IgG (Н), IgM (H), IgА (H) человека сухие (Сыворотка крови для диагностических целей)

Торговое название: Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG (H+L), IgG (Н), IgM (H), IgА (H) человека сухие

Международное название: Сыворотка крови для диагностических целей&

Фармакологическая группа: МИБП-диагностикум

Фармакологическая группа по АТХ: V04CX. Другие диагностические средства

Состав:

Моноспецифические сыворотки представляют собой сыворотки крови кроликов, коз или овец, гипериммунизированных иммуноглобулинами IgG, IgM, IgA человека, содержащие антитела против тяжелых цепей соответ-ствующих иммуноглобулинов. Сыворотка против IgG(H + L), содержит также антитела против легких цепей. Контрольная сыворотка представляет собой смесь сывороток крови человека (не менее 500 доноров) с установленным содержанием иммуноглобулинов IgG, IgM, IgA.

Показания к применению:

Моноспецифические сыворотки предназначены для качественного и количественного определения соответствующих иммуноглобулинов в норме и патологии в сывороточных препаратах и биологических жидкостях. Сыворотки используются при диагностике различных заболеваний, например, гаммапатий, аутоиммунных заболеваний, различных форм иммунодефицитных состояний, при изучении вопросов инфекционной патологии, а также для оценки содержания иммуноглобулинов в им- мунологически активных препаратах, получаемых из крови человека.

Методы применения и принцип действия:

Моноспецифические сыворотки против иммуноглобулинов человека применяются в реакции радиальной иммунодиффу- зии (РИД) в геле, иммуноэлектрофорезе (ИЭФ) и реакции преципитации. Также могут быть использованы в качестве основы для приготовления турбодиметрических и нефеломет- рических наборов.

Срок годности:

3 года.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом темном месте с относительной влажностью не более 60 % при температуре (6І4) ‡С.

Дата актуализации инструкции 13.10.2005

Производитель: Микроген НПО ФГУП [Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов "ИмБио"], Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: лиофилизат [для диагностических целей], ампулы

Данные гос. регистрации: ЛС-000260 от 29.04.2005

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.05.2010

Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-4612-04