Эвказолин Аква (Ксилометазолин)

Торговое название: Эвказолин Аква

Международное название: Ксилометазолин& (Xylometazoline)

Фармакологическая группа: противоконгестивное средство, противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Фармакологическая группа по АТХ: R01AA07. Ксилометазолин

Фармакодинамика:

Альфа-адреностимулятор, суживает кровеносные сосуды слизистой оболочки полости носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки. Облегчает носовое дыхание при ринитах.

Действие наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Фармакокинетика:

При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.

Показания к применению:

Острый аллергический ринит, ОРЗ с явлениями ринита, синусит, поллиноз;

средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки).

Подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);

детский возраст (до 6 лет - для 0.1% раствора).

С осторожностью:

ИБС (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, сахарный диабет, гипертиреоз;

беременность, период лактации;

детский возраст (для 0.05% раствора - до 2 лет, для геля - до 7 лет).

Режим дозирования:

Интраназально. Капли для носа для взрослых и детей старше 6 лет - по 2-3 кап 0.1% раствора или одно впрыскивание из распылителя в каждый носовой ход, обычно достаточно 4 раз в день; для грудных детей и детей в возрасте до 6 лет - по 1-2 кап 0.05% раствора в каждый носовой ход 1 или 2 раза в день; не следует применять более 3 раз в день.

Назальный гель (только для взрослых и детей старше 7 лет) - 3-4 раза в день закладывают небольшое количество геля как можно глубже в каждый носовой ход. Последний раз гель закладывают обычно незадолго до сна.

Побочные действия:

При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция.

Редко - отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).

Передозировка:

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Взаимодействие:

Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

Особые указания:

Перед применением необходимо очистить носовые ходы.

Детям, до 2 лет, общепринятые клинические дозы не разработаны (использовать только 0.5% раствор).

Не следует применять в течение длительного времени, например при хроническом рините.

При простудных заболеваниях в тех случаях, когда в носу образуются корки, предпочтительно назначать в виде геля.

Пропущенная доза: в течение 1 ч использовать сразу, позже 1 ч не использовать; дозу не удваивать.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 14.02.2008

Производитель: Фармак ОАО (Farmak JSC), Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Farmak JSC, Украина

Формы выпуска: спрей назальный 0.1000%, флакон; спрей назальный 10 г/1 мг/г, флаконы коричневого стекла с дозирующим устройством

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: ЛП-001449 от 24.01.2012

Дата переоформления РУ: 02.02.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 24.01.2017

Номер фармстатьи: ЛП 001449-240112

Производитель: Фармак ООО, Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Фармак ООО, Украина

Формы выпуска: спрей назальный 0.1%, флаконы с насосом-дозатором; спрей назальный 1 мг/г, флаконы с насосом-дозатором

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: ЛП-001449 от 24.01.2012

Дата переоформления РУ: 02.02.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 001449-240112