Атероклефит (Клевера травы экстракт)

Торговое название: Атероклефит

Международное название: Клевера травы экстракт&

Фармакологическая группа: гиполипидемическое средство растительного происхождения

Описание:

Жидкость от светло- до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается появление осадка.

Фармакодинамика:

Атероклефит представляет собой жидкий экстракт из травы клевера красного, полученный путем двойной экстракции сырья 40% этанолом. Согласно результатам проведенных доклинических исследований, жидкий экстракт травы клевера красного обладает умеренным гиполипидемическим действием: способствует снижению концентрации общего холестерина, концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и повышению концентрации липопротеидов высокой плотности (ЛПВП).

Механизм действия жидкого экстракта травы клевера красного связан с перераспределением холестерина из ЛПНП в ЛПВП, в составе которых холестерин быстрее метаболизируется и выводится из организма. Жидкий экстракт травы клевера красного также способствует снижению - интенсивности перекисного окисления липидов; в результате чего, уменьшается перекисная модификация липопротеидов и нормализуется проницаемость сосудистой стенки.

Фармакокинетика:

Данные отсутствуют.

Показания к применению:

Гиперлипидемия IIа типа по Фредериксону, слабовыраженная.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, заболевания печени, выраженные нарушения функции почек, алкоголизм.

С осторожностью:

С осторожностью применять больным с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести.

Лицам, имеющим хронические заболевания, перед применением препарата обязательно проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Режим дозирования:

Внутрь: по 1 чайной ложке препарата, предварительно разведенного в 1/3 стакана воды, 3 раза в день за 30 минут до приема пищи. Курс лечения 3-6 месяцев.

Проведение повторного курса лечения возможно по рекомендации врача.

Перед назначением препарата, пациент должен быть переведен на гипохолестеринемическую диету, которую должен соблюдать в течение всего периода терапии.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), а также тошнота, головная боль, ощущение горечи во рту.

Передозировка:

При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно появление симптомов алкогольной интоксикации. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

В .настоящее время нет данных о взаимодействии препарата Атероклефит при совместном применении его с другими лекарственными препаратами, в частности, с гиполипидемическими препаратами.

Особые указания:

- Содержание этанола, в препарате составляет не менее 35 %. Разовая доза препарата (1 чайная ложка) содержит 1,58 г абсолютного спирта, максимальная суточная:доза (3 чайные ложки) содержит 4,74 г абсолютного спирта.

- В период терапии препаратом Атероклефит необходим контроль активности "печеночных" трансаминаз, креатинфосфокиназы, контроль функции почек.

- Женщины детородного возраста при применении препарата должны использовать надежные методы контрацепции.

- Не следует превышать указанную суточную дозу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения препаратом Атероклефит необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: Эвалар ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Эвалар ЗАО, Россия

Формы выпуска: экстракт для приема внутрь жидкий , бутылки из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств; экстракт для приема внутрь, бутылки

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-001518 от 16.02.2012

Дата переоформления РУ: 20.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 001518-160212