Таллия хлорид 199Tl (Таллия хлорид 199Tl)

Торговое название: Таллия хлорид 199Tl (Tallium chloride 199Tl)

Международное название: Таллия хлорид 199Tl&

Фармакологическая группа: радиофармацевтическое диагностическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: V09GX. Радиофармацевтические препараты для диагностики заболеваний сердечно-сосудистой системы другие

Описание:

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакодинамика:

199ТL, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами. Суммарный захват 199ТL миокардом достигает 4-5% от введенного количества. Максимальное накопление препарата в миокарде отмечается на 6 - 8 минуте после его внутривенного ведения и сохраняется на этом уровне в течение 30 - 35 минут. Далее начинается процесс перераспределения 199ТL пропорционально калиевому пулу организма. Дозы облучения: всего тела - 19 мкГр/МБк, гонады - 33 мкГр/МБк, почки - 44 мкГр/МБк, сердце - 32 мкГр/МБк.

Показания к применению:

Таллия хлорид 199ТL применяют у взрослых в качестве диагностического средства для визуализации миокарда при различных патологических изменениях, ведущих к нарушению его кровообращения: остром инфаркте миокарда, постинфарктном рубце, миокардиальном кардиосклерозе, транзиторной ишемии миокарда и т.п.

Противопоказания:

Применение препарата противопоказано при беременности и у кормящих грудью матерей.

Режим дозирования:

Препарат вводят внутривенно в количестве 110 - 185 МБк (3 - 5 мКи).

Условия хранения:

В соответствии с действующими основными санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений. Хранить 14 часов со времени изготовления.

Дата актуализации инструкции 01.01.2005

Производитель: Томский политехнический университет, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Томский политехнический университет, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 1850 МБк, флаконы

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Предметно-количественный учет: ПКУ

Принадлежность к спискам: Яд

Данные гос. регистрации: ЛСР-001561/08 от 14.03.2008

Дата переоформления РУ: 18.06.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-001561/08-140308

Производитель: Федеральное государственное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ядерной физики" (ФГНУ "НИИ ЯФ"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ядерной физики" (ФГНУ "НИИ ЯФ"), Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 1850 МБк, флаконы

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Предметно-количественный учет: ПКУ

Принадлежность к спискам: Яд

Данные гос. регистрации: ЛСР-001561/08 от 14.03.2008

Дата переоформления РУ: 18.06.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-8009-06