Алоэ экстракт жидкий (Алоэ древовидного листьев экстракт)

Торговое название: Алоэ экстракт жидкий (Aloes extract fluid)

Международное название: Алоэ древовидного листьев экстракт&

Фармакологическая группа: растительного происхождения средство

Фармакологическая группа по АТХ: A13A. Общетонизирующие препараты

Фармакологическое действие: адаптогенное, общетонизирующее, репарацию тканей стимулирующее

Состав:

Активный компонент:

алоэ экстракт сухой (с содержанием суммы производных антрацена в пересчете на алоэ-эмодин не менее 0,5 %) - 4,0 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8,5 мг, вода для инъекций - достаточное количество до получения 1 мл экстракта.

Описание:

Жидкость от светло-желтого до коричневато-красного цвета с характерным запахом. Допускается наличие опалесценции или осадка, который при встряхивании образует опалесценцию.

Фармакодинамика:

Биогенный стимулятор. Оказывает адаптогенное, общетонизирующее, противовоспалительное действие. Улучшает клеточный метаболизм, трофику и регенерацию тканей, повышает общую неспецифическую резистентность организма и устойчивость тканей, слизистых оболочек и кожи к действию повреждающих агентов, ускоряет процессы регенерации. Обладает некоторой противомикробной активностью в отношении стрептококков, стафилококков, брюшнотифозной и дизентерийной палочек, иммуностимулирующими свойствами.

Показания к применению:

В качестве биогенного стимулятора в комплексной терапии хронических заболеваний: в гастроэнтерологии (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), в гинекологии (аднексит, эндометрит), трофические язвы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, выраженное нарушение функции почек, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, острые воспалительные заболевания органов желудочно-кишечного тракта, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей).

Режим дозирования:

Подкожно. Ежедневно по 1 мл (максимальная суточная доза - 3-4 мл). Курс лечения 20-30 инъекций.

По рекомендации врача возможно проведение повторного курса через 2-3 месяца.

Побочные действия:

Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны обмена веществ: гипертермия.

Нарушения со стороны сердца и сосудов: повышение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея.

Передозировка:

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

При длительном применении препарата возможно уменьшение содержания калия в организме, что может способствовать усилению действия сердечных гликозидов и антиаритмических препаратов.

При одновременном применении препарата и тиазидных диуретиков, "петлевых" диуретиков, препаратов солодки, кортикостероидов повышается риск развития дефицита калия.

Особые указания:

При болезненности инъекций вводят предварительно 0,5 мл 2 % раствора новокаина.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 02.08.2018

Инструкция утверждена 25.05.2018

Производитель: Вифитех ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия

Формы выпуска: раствор для подкожного введения, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-007787/09 от 05.10.2009

Дата переоформления РУ: 01.09.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-007787/09-051009

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для подкожного введения, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-001319 от 02.12.2011

Дата переоформления РУ: 25.05.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП-001319-250518

Производитель: Ереванская химико-фармацевтическая фирма ОАО, Армения

Владелец регистрационного удостоверения: СтатусФарм ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для подкожного введения, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-008483/08 от 24.10.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-008483/08-241008