Торговое название: Туссикод
Международное название: Бутамират& (Butamirate)
Фармакологическая группа: противокашлевое средство центрального действия
Фармакологическая группа по АТХ: R05DB13. Бутамират
Фармакодинамика:
Противокашлевое средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
Фармакокинетика:
Абсорбция - высокая. TCmax после приема внутрь в дозе 150 мг - 1.5 ч, Cmax - 6.4 мкг/мл. T1/2 - 6 ч.
Не кумулирует. Выводится почками в виде метаболитов.
Показания к применению:
Сухой кашель любой этиологии: кашель в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, коклюш.
Противопоказания:
Гиперчувствительность
беременность (I триместр), период лактации.
Детский возраст:
до 2 мес - капли
до 3 лет - сироп
до 6 лет - таблетки
до 12 лет - таблетки 50 мг.
Режим дозирования:
Перед оперативным вмешательством назначают внутрь 20 мг.
Капли:
детям 6-12 мес (8 кг) - по 10 кап 4 раза в день;
1-3 лет (10-15 кг) - по 15 кап 4 раза в день;
старше 3 лет - по 25 кап 4 раза в день.
Сироп:
детям 1-3 лет (10-15 кг) - 5 мл 3 раза в день;
3-6 лет (15-22 кг) - 10 мл 3 раза в день;
6-9 лет (22-30 кг) - 15 мл 3 раза в день;
старше 9 лет (40 кг) - 15 мл 4 раза в день.
Взрослым - 30 мл 3 раза в день.
Таблетки:
детям 6-12 лет - по 5 мг 2 раза в день;
детям старше 12 лет - по 5 мг 3 раза в день;
взрослым - по 20 мг 2-3 раза в день.
Таблетки 50 мг - взрослым, перед приемом пищи, не разжевывая, по 1 таблетке через каждые 8-12 ч.
Побочные действия:
Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).
Особые указания:
Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе и каплях использован сорбитол и сахарин. Таблетки 50 мг содержат лактозу.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Фармтехнология ООО, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Фармтехнология ООО, Беларусь
Формы выпуска: сироп 1.5 мг/мл, флаконы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-004962 от 27.07.2018
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 27.07.2023
Номер фармстатьи: ЛП-004962-270718
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.