Кипферон (Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgM+IgA]+Интерферон альфа-2b)

Торговое название: Кипферон (Kipferon)

Международное название: Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgM+IgA]+Интерферон альфа-2b&

Фармакологическая группа: МИБП-цитокин

Фармакологическая группа по АТХ: L03AX. Иммуностимуляторы другие

Фармакодинамика:

Медицинский иммунобиологический препарат, представляющий собой смесь комплексного иммуноглобулинового препарата и человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2. Комплексный иммуноглобулиновый препарат содержит Ig классов А, G, М, выделенные из плазмы или сыворотки крови человека, проверенной на отсутствие антител к ВИЧ 1 и 2 типов, вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Обладает иммуностимулирующим, антихламидийным, противомикробным и противовирусным действием

Показания к применению:

Урогенитальный хламидиоз у женщин, в т.ч. на фоне дисбактериоза влагалища, вульвовагинита, цервицита шейки матки, эрозии шейки матки (в сочетании с общепринятой антибиотикотерапией).

Режим дозирования:

Интравагинально, глубоко (до контакта с задним сводом влагалища и шейкой матки) - по 1-2 свечи (в зависимости от выраженности заболевания) 2 раза в день. Длительность лечения составляет в среднем 10 дней. При наличии эрозии шейки матки применение препарата продолжают до ее эпителизации. При необходимости курс лечения может быть повторен

Дата актуализации инструкции 01.02.2007

Производитель: Алфарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Алфарм ООО, Россия

Формы выпуска: суппозитории вагинальные и ректальные, упаковки ячейковые контурные; суппозитории вагинальные и ректальные 1.220г, контурная ячейковая упаковка

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N000126/01 от 28.02.2011, 11.02.2011, 31.03.2006

Дата переоформления РУ: 02.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000126/01-050717, Р N000126/01-110211

Производитель: Биннофарм АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Алфарм ООО, Россия

Формы выпуска: суппозитории вагинальные и ректальные, упаковки ячейковые контурные; суппозитории вагинальные и ректальные 200 мг+500000 МЕ, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N000126/01 от 28.02.2011

Дата переоформления РУ: 02.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000126/01-050717