Рокона (Флувоксамин)

Торговое название: Рокона

Международное название: Флувоксамин& (Fluvoxamine)

Фармакологическая группа: антидепрессант

Фармакологическая группа по АТХ: N06AB08. Флувоксамин

Фармакодинамика:

Антидепрессивное средство; специфический ингибитор обратного захвата серотонина нейронами головного мозга. Не обладает стимулирующим или седативным эффектом, не влияет на холин-, мускарин-, гистамин- и адренергические процессы.

Терапевтический эффект развивается через 1-4 нед после начала терапии.

Фармакокинетика:

После приема внутрь хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 53%. Cmax достигается через 4-8 ч. Связь с белками плазмы - 80%. В печени метаболизируется с образованием активного метаболита - норфлуоксетина и 5 неактивных метаболитов. Является ингибитором изоферментов CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7, CYP1A2. Выводится почками 94% в течение 71 ч.

Показания к применению:

Депрессии различного генеза, аффективные расстройства, сопровождающиеся стойким ухудшением настроения, психомоторными нарушениями и психосоматическими симптомами.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, одновременное применение ингибиторов МАО,

беременность, период лактации, детский возраст.

Режим дозирования:

Внутрь, начальная суточная доза - 50-100 мг однократно, вечером; при недостаточной эффективности - 150-200 мг/сут, максимальная суточная доза - 300 мг. Если суточная доза выше 150 мг, то ее следует разделить на 2-3 приема.

Таблетки проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, снижение аппетита, сухость во рту, запоры, повышение активности печеночных трансаминаз;

сонливость, нарушение зрения, головная боль, бессонница, раздражительность, гипоманиакальные и маниакальные состояния, тремор, тревожность;

тахикардия;

артралгия, миалгия;

кашель, синусит, бронхит;

аллергические реакции.

Взаимодействие:

Несовместим с ингибиторами МАО.

Усиливает действие этанола.

Повышает концентрацию в крови пропранолола, непрямых антикоагулянтов, теофиллина, солей Li+, триптофана, сердечных гликозидов, антипсихотических и анксиолитических ЛС.

Особые указания:

Во время лечения следует воздерживаться от приема этанола и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Интервал между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флувоксамином должен составлять не менее 14 дней, между окончанием лечения флувоксамином и началом терапии ингибиторами МАО - не менее 5 нед.

С осторожностью

Эпилепсия.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Рафарма Акционерное общество, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ФармФирма Сотекс ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-005047 от 19.09.2018

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 19.09.2023

Номер фармстатьи: ЛП-005047-190918