Ко-ПЕРИНДОПРИЛ (Индапамид+Периндоприл)

Торговое название: Ко-ПЕРИНДОПРИЛ

Международное название: Индапамид+Периндоприл (Indapamidum + Perindoprilum)

Фармакологическая группа: гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)

Фармакологическая группа по АТХ: C09BA04. Периндоприл в комбинации с диуретиками

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, оказывает гипотензивное, диуретическое и вазодилатирующее действие.

Периндоприл - ингибитор АПФ; обеспечивающий превращение ангиотензина I в ангиотензин II, устраняет его вазоконстрикторное действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона. Способствует восстановлению эластичности крупных артериальных сосудов, уменьшает гипертрофию ЛЖ, давление в легочных капиллярах. Вторично повышает активность ренина плазмы. У больных с ХСН уменьшает гипертрофию миокарда, снижает избыточное количество субэндотелиального коллагена, нормализует изоферментный профиль миозина; нормализует работу сердца, снижая преднагрузку и постнагрузку. Снижает давление наполнения левого и правого желудочков, снижает ОПСС, умеренно урежает ЧСС, усиливает региональный кровоток в мышцах.

Индапамид - диуретическое средство; селективно блокирует "медленные" Ca2+-каналы, снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает ОПСС. Блокирует реабсорбцию Na+, Cl-, воды и в меньшей степени K+. Нолипрел оказывает выраженное дозозависимое гипотензивное действие, не зависящее от возраста и положения тела больного и не сопровождающееся рефлекторной тахикардией. Не влияет на метаболизм липидов (общий холестерин, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, ТГ) и углеводов.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, азотемия, гиперкалиемия, анурия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки; беременность, период лактации, детский возраст (до 15 лет); печеночная недостаточность.

С осторожностью:

Почечная недостаточность.

Режим дозирования:

Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки.

Побочные действия:

Снижение АД, "сухой" кашель; головная боль, астения, головокружение, лабильность настроения, бессонница, судороги, парестезии; диспепсия, гастралгия, снижение аппетита, тошнота, запоры, сухость слизистой оболочки полости рта, изменение вкуса; кожные высыпания, ангионевротический отек, геморрагический васкулит, СКВ (обострение); гиперкреатининемия, протеинурия; гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия. При длительном применении в высоких дозах - нейтропения, агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, тромбоцитопения, панкреатит.

Взаимодействие:

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и препаратов сульфонилмочевины.

Баклофен, трициклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики) увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.

ГКС, тетракозактид, НПВП снижают выраженность гипотензивного действия (задержка воды и электролитов).

Циклоспорин повышает риск развития нарушений функции почек (гиперкреатининемия).

Особые указания:

В период лечения необходимо контролировать концентрацию электролитов (K+, Na+, Mg2+), глюкозы, мочевой кислоты, креатинина в плазме и pH. Следует прекратить прием перед предстоящим хирургическим лечением (за 12 ч). Имеются отдельные сообщения об аномалиях развития костей черепа, когда ингибиторы АПФ принимались в течение всего срока беременности. При назначении во II-III триместрах возможно снижение функции почек плода с уменьшением объема амниотической жидкости, неонатальная почечная недостаточность, сопровождающаяся артериальной гипотензией и снижением содержания K+, анурия. Если беременность наступила в ходе курса лечения, то прерывать ее нет необходимости, но следует провести УЗИ черепа плода. Женщины, узнавшие о своей беременности только после начала лечения, должны немедленно прекратить прием препарата.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Данные гос. регистрации: ЛП-005243 от 10.12.2018

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 10.12.2023

Владелец регистрационного удостоверения: Пранафарм ООО, Россия

Лекарственные формы: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг, 2.5 мг+8 мг

Формы выпуска:

10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные

Срок годности: 3 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): Пранафарм ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Пранафарм ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Пранафарм ООО, Россия

Выпускающий контроль качества: Пранафарм ООО, Россия

Номер НД: ЛП-005243-101218

Условия отпуска: по рецепту