Мемантин-Акрихин (Мемантин)

Торговое название: Мемантин-Акрихин

Международное название: Мемантин (Memantinum)

Фармакологическая группа: деменции средство лечения

Фармакологическая группа по АТХ: N06DX01. Мемантин

Фармакодинамика:

Противопаркинсоническое средство. Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием. Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в т.ч. в черной субстанции), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостратум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. Уменьшая поступление ионизированного Ca2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность, вызванную заболеваниями и повреждениями мозга.

Фармакокинетика:

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, достижение Cmax - 2-6 ч. Элиминация протекает двухфазно, T1/2 в первой фазе - 4-6 ч, во второй - 40-65 ч. Выводится почками.

Показания к применению:

Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.

Нарушения функции мозга легкой и средней степеней тяжести: ослабление памяти, снижение интереса к окружающему, снижение способности к концентрации внимания.

Спастичность скелетных мышц (ЧМТ, инсульт, рассеянный склероз).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, беременность, период лактации.

С осторожностью:

Тиреотоксикоз, эпилепсия.

Режим дозирования:

Начальная доза для взрослых - 5 мг/сут. Дозу можно увеличивать на 5 мг/нед. Средняя поддерживающая доза - 10-20 мг/сут (до 30-60 мг). Детям - 500 мкг/кг/сут. Последний прием целесообразно рекомендовать во второй половине дня. При лечении церебральной спастичности можно вводить в/в. При нарушениях функции почек дозу следует уменьшить.

Побочные действия:

Головокружение, повышенная возбудимость, чрезмерная утомляемость, беспокойство; повышение внутричерепного давления; тошнота.

Взаимодействие:

Усиливает действие барбитуратов, антипсихотических и антихолинергических ЛС.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Данные гос. регистрации: ЛП-003123 от 30.07.2015

Дата переоформления РУ: 07.12.2018

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 30.07.2020

Владелец регистрационного удостоверения: Польфарма Фармацевтический завод А.О., Польша

Лекарственные формы: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 20 мг

Формы выпуска:

14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные

14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные

14 шт. - блистеры (6) - пачки картонные

Срок годности: 3 года

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): Польфарма Фармацевтический завод А.О., Польша

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Польфарма Фармацевтический завод А.О., Польша

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия; Польфарма Фармацевтический завод А.О., Польша

Выпускающий контроль качества: Польфарма Фармацевтический завод А.О., Польша

Номер НД: ЛП 003123-300715

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Взаимозаменяемость: Да

Соответствующие референтные лекарственные препараты: ЛП-000652, П N014961/01