Бефунгин

Торговое название: Бефунгин (Befungin)

Состав:

Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:

Активных компонентов

Чаги (березового гриба)- 1000 г

Кобальта сульфата гептагидрата(кобальт (II) сернокислый 7-водный)- 2,0 г.

Вспомогательных веществ

Спирта этилового ректификованного из пищевого сырья (этанол)- 100 г

Воды очищенной- достаточное количество до получения 1000 мл препарата.

Описание:

Жидкость темно-коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка.

Фармакологическая группа: общетонизирующее средство

Код АТХ: A13A. Общетонизирующие препараты

Фармакодинамика:

Действие препарата определяется эффектом входящих в его состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в том числе марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Регулирует метаболические процессы, повышает защитные силы организма, действует как общеукрепляющее средство.

Показания к применению:

В качестве симптоматического средства при хронических гастритах, дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атоний, при язвенной болезни желудка и онкологических заболеваниях.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, эпилепсия.

Способ применения и дозы:

Внутрь, взрослым, в виде раствора. Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят три чайные ложки препарата в 150 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения - 3-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.

Передозировка:

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

Взаимодействие:

Не описано.

Особые указания:

Препарат содержит не менее 9% этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата - до 0,13 г, что следует учитывать при необходимости управления автотранспортом и работе с движущимися механизмами.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации в связи с отсутствием специальных исследований.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15 град. С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Описание подключено по МНН

Актуализирована на дату 21.01.2014

Данные гос. регистрации: ЛСР-008766/09 от 02.11.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия

Лекарственные формы: концентрат для приготовления раствора для приема внутрь

Формы выпуска:

100 мл - флаконы полиэтилентерефталатные - пачки картонные

100 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные

50 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные

Срок годности: 3 года

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 12-20 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Вифитех ЗАО, Россия

Номер НД: Изм. №1 к ЛСР-008766/09-021109, Изм. №2 к ЛСР-008766/09-021109, ЛСР-008766/09-021109

Данные гос. регистрации: ЛСР-007839/09 от 06.10.2009

Дата переоформления РУ: 29.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод Акционерное общество (АО "МПЗ"), Россия

Лекарственные формы: раствор для приема внутрь

Формы выпуска:

100 мл - флаконы - пачки картонные

Срок годности: 3 года

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 12-15 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Муромский приборостроительный завод Акционерное общество (АО "МПЗ"), Россия

Номер НД: Изм. №1 к ЛСР-007839/09-061009, Изм. №2 к ЛСР-007839/09-061009, Изм. №3 к ЛСР-007839/09-061009, ЛСР-007839/09-061009