Биоспорин

Торговое название: Биоспорин (Biosporin)

Описание:

Препарат представляет собой микробную массу живых антагонистически активных штаммов Bacillus subtilis 3 и Bacillus licheniformis 3 лиофилизированную с добавлением сахарозо-желатиновой среды.

Показания к применению:

Лечение острых кишечных инфекций и дисбактериозов, вызванных патогенными и условно патогенными микроорганизмами.

Режим дозирования:

Биоспорин назначается для перорального применения. Содержимое ампулы растворяют кипяченой остуженной водой из расчета 1 чайная ложка на 1 дозу препарата. В стакан наливают требуемое количество чайных ложек воды. Небольшим количеством этой воды растворяют препарат в ампуле. Препарат растворяется в течение 1-2 мин. образуя гомогенную взвесь кремовато-сероватого цвета. Содержимое ампулы переносят в стакан и перемешивают. Разведенный препарат хранению не подлежит.

Срок годности:

2 года.

Условия хранения:

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 град. С.

Дата актуализации инструкции 23.01.2006

Данные гос. регистрации: Р N003098/01 от 23.06.2010

Дата переоформления РУ: 22.01.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (ЦНИИ Минобороны России) ФГБУ, Россия

Лекарственные формы: лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения

Формы выпуска:

5 доз - флаконы (10) - пачки картонные

10 доз - флаконы (10) - пачки картонные

1 доза - флаконы (10) - пачки картонные

2 дозы - флаконы (10) - пачки картонные

Срок годности: 3 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (ЦНИИ Минобороны России) ФГБУ, Россия

Номер НД: Р N003098/01-230610

Условия отпуска: без рецепта

Взаимозаменяемость: Нет

Референтный: Да

Данные гос. регистрации: Р N002617/01 от 23.06.2010

Дата переоформления РУ: 21.01.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (ЦНИИ Минобороны России) ФГБУ, Россия

Лекарственные формы: таблетки 1 доза, 2 дозы

Формы выпуска:

10 шт. - флаконы - пачки картонные

20 шт. - флаконы - пачки картонные

30 шт. - флаконы - пачки картонные

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (ЦНИИ Минобороны России) ФГБУ, Россия

Номер НД: Р N002617/01-230610

Условия отпуска: без рецепта

Взаимозаменяемость: Нет

Референтный: Да