Микозидин

Торговое название: Микозидин (Micosidine)

Фармакологическая группа: противогрибковое средство

Фармакологическая группа по АТХ: D01AE. Прочие противогрибковые препараты для местного применения

Описание:

Однородная мазь белого цвета.

Фармакодинамика:

Микозидин - противогрибковое средство, оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton gyrseum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubram) и дрожжей (Candida spp.). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении: Bacillus cereus, Fusobacterium nucleatum, Micrococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes.

Фармакокинетика:

Микозидин после аппликации умеренно всасывается в системный кровоток, достигая максимальных концентраций спустя 4 ч. Выводится с мочой и калом в течение первых суток.

Показания к применению:

Заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату грибами дерматофитами Microsporum canis, Trichophyton gyrseum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubram и дрожжевыми грибами рода Candida spp.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 18 лет, беременность и период лактации.

Режим дозирования:

Наружно. Мазь наносят на поражённые участки кожи тонким слоем, слегка втирая 1 раз в сутки вечером. Максимальная суточная доза не должна превышать 5 г мази.

Продолжительность лечения до разрешения клинических проявлений составляет от 2 до 8 недель.

Побочные действия:

Возможны местные реакции в виде жжения, зуда и покраснения кожи. В случае появления побочных реакций следует прекратить лечение.

Взаимодействие:

Не описано.

Особые указания:

Следует избегать попадания препарата в глаза.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 ‡С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Данные гос. регистрации: ЛСР-001045/08 от 26.02.2008

Дата переоформления РУ: 27.06.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ) ОАО, Россия

Лекарственные формы: мазь для наружного применения 3%

Формы выпуска:

30 г - тубы алюминиевые - пачки картонные

30 г - банки темного стекла - пачки картонные

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ) ОАО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ) ОАО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ) ОАО, Россия

Выпускающий контроль качества: Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ) ОАО, Россия

Номер НД: ЛСР-001045/08-260208

Условия отпуска: по рецепту

Взаимозаменяемость: Нет

Референтный: Да

Данные гос. регистрации: ЛС-001816 от 27.06.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Лекарственные формы: субстанция

Формы выпуска:

1 кг - банки темного стекла-

0.500 кг - банки темного стекла-

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ) ОАО, Россия

Номер НД: ФСП 42-0067-7400-06