Остеогенон

Торговое название: Остеогенон (Osteogenon)

Фармакологическая группа: кальциево-фосфорного обмена регулятор

Фармакологическая группа по АТХ: M05BX. Другие препараты, влияющие на структуру и минерализацию костей

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, стимулирующий костеобразование. Стимулирует остеобласты (за счет органического оссеинового компонента), тормозит остеокласты (за счет неорганического кальция), повышает содержание кальция. Содержит ряд белков, синтезирующихся в норме костной тканью в норме: трансформирующий фактор роста-бета, инсулиноподобные факторы роста,остеокальцин, которые оказывают стимулирующее и регулирующее действие на функции остеобластов.

Фармакокинетика:

Кальций, входящий в состав препарата, содержится в нем в виде гидроксиапатита, что способствует хорошему и равномерному всасыванию из ЖКТ после приема внутрь.

Показания к применению:

Первичный (пре-, пери- и постменопаузальный, сенильный) и вторичный (обусловленный применением глюкокортикостероидов, гепарина, иммобилизацией, ревматоидным артритом, заболеваниями печени и почек, гипертиреозом и гиперпаратиреозом, несовершенным остеогенезом) остеопорозом (в том числе профилактика); нарушение кальциево-фосфорного обмена во время беременности и кормлении грудью; переломы костей (для ускорения заживления).

Противопоказания:

Гиперчувствительность. Гиперкальциемия, гиперкальциурия.

Режим дозирования:

Внутрь, запивая жидкостью. При системном остеопорозе 2-4 таблетки 2 раза в день. По другим показаниям 1-2 таблетки в день.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Взаимодействие:

Замедляет всасывание препаратов железа и тетрациклинов. Интервал времени между приемом этих препаратов и остеогенона должен составлять не менее 4 ч.

Особые указания:

У пациентов, предрасположенных к мочекаменной болезни, необходима корректировка дозы препарата. У больных с нарушением функции почек следует избегать длительного применения больших доз препарата. Возможно использование в период беременности.

Дата актуализации инструкции 01.01.2005

Данные гос. регистрации: П N013182/01 от 30.07.2007

Дата переоформления РУ: 11.10.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция

Лекарственные формы: таблетки покрытые оболочкой 830 мг

Формы выпуска:

10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные-

10 шт. - блистеры (100) - коробки картонные- In-Bulk

Срок годности: 4 года

Условия хранения: При температуре не выше 30 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция; ФармФирма Сотекс ЗАО, Россия

Выпускающий контроль качества: Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция; ФармФирма Сотекс ЗАО, Россия

Номер НД: П N013182/01-111017

Условия отпуска: по рецепту

Взаимозаменяемость: Нет

Референтный: Да