Карбоксим

Торговое название: Карбоксим (Carboxim)

Фармакологическая группа: холинэстеразы реактиватор

Фармакологическая группа по АТХ: V03AB. Антидоты

Состав:

Состав на 1 мл.

Активное вещество:

Карбоксим (в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество) - 150,0 мг.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 31,5 мг, натрия гидроксид - 4,0 мг, натрия хлорид -0,26 мг, динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) - 0,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание:

Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Фармакодинамика:

Карбоксим относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридиниевого ряда. Он обладает выраженным антидотным эффектом при лечении поражений

фосфорорганическими соединениями (ФОС). Своевременное применение карбоксима значительно ускоряет восстановление активности холинэстеразы, ингибированной ФОС.

Также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр.). Карбоксим обладает низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.

Показания к применению:

* Появление начальных признаков отравления ФОС (возбуждение, миоз, слюнотечение и др.) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта.

* Обнаружение у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.

Карбоксим применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П-10М) и других средств, используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота карбоксим вводят через 1 - 2 часа.

Противопоказания:

При наличии симптомов интоксикации ФОС противопоказаний для применения карбоксима нет.

Режим дозирования:

Внутримышечно, 1 мл. Суммарная доза карбоксима, используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения.

При поражениях ФОС легкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического типа действия карбоксим применяется в одной лечебной дозе. В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе.

При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двухкратное применение карбоксима в одной лечебной дозе с интервалом в 2-3 часа.

При поражениях ФОС тяжелой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно - сосудистая недостаточность) доза карбоксима может быть увеличена до 3-4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами 1-2 часа.

Лечение пораженных ФОС с применением карбоксима во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы.

Побочные действия:

В рекомендованной дозе карбоксим не вызывает побочных явлений. Тем не менее, при использовании больших доз карбоксима могут отмечаться ухудшение самочувствия, мышечная слабость, головокружение, головная боль, тошнота, тахикардия. Возможно появление преходящих парестезии (главным образом в области лица). На ЭКГ могут наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя. Указанные явления вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 град.С, недоступном для детей.

Дата актуализации инструкции 05.06.2015

Данные гос. регистрации: Р N001161/02 от 06.06.2008

Дата переоформления РУ: 18.08.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Лекарственные формы: раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл

Формы выпуска:

1 мл - ампулы - пачки картонные-

1 мл - ампулы (10) - пачки картонные-

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Номер НД: Р N001161/02-060608

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Взаимозаменяемость: Нет

Референтный: Да

Данные гос. регистрации: Р N001161/01 от 06.06.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Лекарственные формы: субстанция-порошок

Формы выпуска:

1 кг - банки темного стекла-

2 кг - банки темного стекла-

0.500 кг - банки темного стекла-

0.050 кг - банки темного стекла-

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Номер НД: Р N001161/01-060608