Бронхосан

Торговое название: Бронхосан (Bronchosan)

Фармакологическая группа: отхаркивающее муколитическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: R05CB02. Бромгексин

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, оказывает муколитическое, отхаркивающее, спазмолитическое и противомикробное действие.

Показания к применению:

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости: трахеобронхит, обструктивный бронхит, эмфизема легких, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, пневмокониоз, муковисцидоз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст (до 3 лет - для приема внутрь, до 2 лет - в виде ингаляций).

С осторожностью:

Заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, ХПН.

Режим дозирования:

Внутрь, до или после приема пищи, в небольшом количестве жидкости или на кусочке сахара, запивая достаточным объемом воды. Взрослым и детям старше 12 лет - 20 кап, детям 6-12 лет - 15 кап, 3-6 лет - 10 кап 4 раза в день соответственно. Курс лечения - 2-3 нед.

Ингаляционно, предварительно разводят дистиллированной водой в соотношении 1:1 и нагревают до температуры тела: разовая доза для взрослых - 4 мл, детей старше 10 лет - 2 мл, 6-10 лет - 1 мл, 2-6 лет - 10 кап (1 мл = 46 кап). Ингаляции проводят 2 раза в день.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диспепсия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, ринит).

Передозировка:

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Бромгексин улучшает проникновение некоторых антибиотиков (окситетрациклин, эритромицин, цефалексин) в легочную ткань.

Не рекомендуется одновременный прием ЛС, содержащих кодеин, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Особые указания:

Муколитическое действие препарата усиливается при употребление большого количества жидкости.

Дата актуализации инструкции 04.04.2006

Данные гос. регистрации: П N013752/01 от 20.12.2011

Дата переоформления РУ: 29.03.2016

Состояние регистрационного удостоверения: дата исключения 28.09.2018

Владелец регистрационного удостоверения: Зентива а.с., Словацкая Республика

Лекарственные формы: капли для приема внутрь

Формы выпуска:

25 мл - флаконы - пачки картонные

Срок годности: 3 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика

Номер НД: П N013752/01-020212

Условия отпуска: без рецепта

Референтный: Нет