СолкоТриховак

Торговое название: СолкоТриховак (SolcoTrichovac)

Фармакологическая группа: МИБП-вакцина

Фармакодинамика:

Иммуностимулирующее средство, восстанавливает нормальную влагалищную микрофлору. Способно противостоять проникновению инфекции во влагалище. Обеспечивает нормальное самовоспроизведение бацилл Додерлейна, тем самым восстанавливая нормальную среду во влагалище. Под действием препарата вырабатываются антитела против коккоидных форм лактобактерий, обнаруживаемых во влагалище при неспецифических вагинозах и трихомониазе в большем количестве, чем в норме. Антитела к коккоидным формам лактобактерий вступают в перекрестную реакцию с трихомонадами и др. патогенными микроорганизмами (рост нормальных лактобактерий при этом не подавляется) и препятствуют адгезии трихомонад на клетках, их пролиферации, повреждению эпителиальных клеток. Происходит вытеснение и исчезновение Trichomonas vaginalis и др. патологических микроорганизмов.

Вакцина стабилизирует нормальную микрофлору влагалища и обеспечивает длительное защитное действие в отношении инфицирования Trichomonas, в то же время эффективна при неспецифических бактериальных вагинитах (устраняет влагалищные выделения).

Показания к применению:

Трихомониаз (у женщин, все стадии), неспецифический бактериальный вагинит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острый лихорадочный синдром; тяжелое угнетение костномозгового кроветворения; ХПН;

ХСН, беременность.

Режим дозирования:

В/м, 3 инъекции по 0.5 мл каждая, с интервалами в 2 нед.

Через год проводится ревакцинация - однократно 0.5 мл.

Побочные действия:

Слабовыраженная гиперемия и отечность кожи в месте введения, гипертермия.

Взаимодействие:

Иммунодепрессивные ЛС и лучевая терапия ослабляют действие.

Особые указания:

Для приготовления нужно использовать стерильный растворитель.

Дата актуализации инструкции 01.01.2005

Данные гос. регистрации: П N015977/01 от 30.09.2009

Дата переоформления РУ: 03.11.2009

Состояние регистрационного удостоверения: дата исключения 06.02.2018

Владелец регистрационного удостоверения: Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария

Лекарственные формы: лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения

Формы выпуска:

0.500 мл - флаконы - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 0.5 мл-1 шт./-

0.500 мл - флаконы (3) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 0.5 мл-3 шт./-

Срок годности: 3 года

Условия хранения: В сухом месте, при температуре 15-25 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): Ай Ди Ти Биологика ГмбХ, Германия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Ай Ди Ти Биологика ГмбХ, Германия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария

Выпускающий контроль качества: Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария

Номер НД: НД 42-13167-04

Условия отпуска: по рецепту