Стрептолавен

Торговое название: Стрептолавен (Streptolaven)

Фармакологическая группа: репарации тканей стимулятор

Фармакологическая группа по АТХ: D03BA. Протеолитические ферменты

Описание:

Мазь белого или белого с легким желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика:

Свойства препарата обусловлены компонентами, входящими в его состав. Ультрализин - коллагенолитический фермент, получают из культуральной жидкости Streptomyces Lavendulae, стимулирует регенерацию ткани. Мирамистин - антисептик, проявляет бактерицидную активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. антибиотикорезистентных. Водорастворимая основа мази за счет осмотической активности эффективно удаляет раневой экссудат, способствует лучшему проникновению действующих компонент в рану.

Показания к применению:

Раны с обильным гнойным отделяемым (1 фаза раневого процесса) при острых гнойных заболеваниях мягких тканей (панариций, абсцесс, флегмона, парапроктит, гангрена, в т.ч. на фоне сахарного диабета и атеросклероза и др.), для удаления некротических тканей с поверхности послеоперационных, посттравматических ран, трофических язв, ожогов, осложненных развитием гнойных процессов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

Наружно, предварительно раны очищают 3% раствором перекиси водорода от гнойного содержимого, некротических тканей и слепых гнойных затеков, на оставшиеся некротические ткани накладывают тонкий слой мази, а всю поверхность раны закрывают марлевой салфеткой, пропитанной мазью. Смену повязки проводят 1 раз в сутки до прекращения воспалительного процесса, полного освобождения раневой поверхности от некротических тканей, появления в ране грануляций и краевой эпителизации. Рекомендуемый расход мази на 1 повязку - не более 200 г.

Побочные действия:

Аллергические реакции, редко - чувство жжения в месте аппликации мази (проходит самостоятельно в течение 10-15 с, не требует отмены препарата).

Особые указания:

Применение препарата во время беременности и в период лактации допускается (системная абсорбция маловероятна).

Дата актуализации инструкции 08.07.2005

Данные гос. регистрации: ЛС-000010 от 15.03.2005

Состояние регистрационного удостоверения: дата исключения 01.04.2010

Владелец регистрационного удостоверения: Система-Венчур ОАО, произведено ЗАО "Инфамед", Россия

Лекарственные формы: мазь для наружного применения

Формы выпуска:

банки полиэтиленовые (20) /~/ - коробки картонные

банки полиэтиленовые (40) /~/ - коробки картонные

банки полиэтиленовые (32) /~/ - коробки картонные

банки полиэтиленовые (16) /~/ - коробки картонные

Срок годности: 2 года

Условия хранения:

Стадии производства:

Производитель (Все стадии производства): Инфамед ООО, Россия

Номер НД: ФСП 42-0579-5971-04