Дезоксиглюкоза-фтор 18F

Торговое название: Дезоксиглюкоза-фтор 18F (Dezoxydextrosa-ftor 18F)

Фармакологическая группа: радиофармацевтическое диагностическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: V09AX02. Фтор-18 дезоксиглюкоза

Состав:

В 1 мл препарата содержится:

Основное вещество:

Фтора-18 (в виде 2-18F-2-дезокси-D-глюкозы) - 20-1400 МБк

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорида 7,5-11,0 мг

Воды для инъекций - до 1 мл

Описание:

Прозрачная, бесцветная или светло желтая жидкость.

Фармакодинамика:

"Дезоксиглюкоза-Фтор 18F" является аналогом глюкозы, основного источника энергии для клеток мозга, отличаясь от нее только замещением гидроксильной группы при втором атоме углерода на изотоп фтора - 18F. "Дезоксиглюкоза-Фтор 18F", введенная внутривенно, повторяет начальный участок метаболического пути глюкозы, проникая из сосудистого русла в межклеточное пространство и затем в клетки, где фосфорилируется гексокиназами. Продукт реакции - 18F Дезоксиглюкоза-6-фосфат, в отличие от фосфата глюкозы, не вступает в дальнейшие реакции и накапливается в клетках, что дает возможность измерять трансмембранный перенос глюкозы и скорость гликолиза в тканях организма.

Различная скорость анаэробного гликолиза в доброкачественных и злокачественных опухолях позволяет использовать препарат в дифференциальной диагностике злокачественных опухолей различных нозологических форм и локализаций, определение регионарного распространения и поиск отдаленных метастазов, оценивать эффективность проводимого лечения онкологических больных. Различный уровень потребления глюкозы нормальной и патологической тканью мозга позволяет проводить уточняющую диагностику эпилепсии, заболеваний головного мозга сосудистого и травматического генеза, а также деменций. Кроме того, использование данного препарата позволяет получать изображение сердечной мышцы и оценивать жизнеспособность миокарда.

Используемая концентрация "Дезоксиглюкозы-Фтор 18F" составляет от 2,2 х 10-11 до 3,2 х 10-13 моль/мл; поэтому данный препарат фармакодинамическими свойствами не обладает.

Фармакологических эффектов после внутривенного введения "Дезоксиглюкоза-Фтор-18F" в рекомендованных дозах не вызывает.

Препарат эффективен в качестве диагностического средства для получения изображений злокачественных опухолей, головного мозга и миокарда.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения препарат постепенно накапливается в органах и тканях. Накопление препарата в миокарде человека составляет 1-4% от введенного. Максимальное накопление в головном мозге наблюдается в коре и глубоких структурах мозга; в сером веществе содержание "Дезоксиглюкоза-Фтор 18F" в 2 раза выше, чем в белом веществе. Соотношение накопления сердце-легкие составляет 220:1, сердце-кровь и сердце-печень составляет 14:1 и 10:1 соответственно. Низкое накопление РФП в печени и быстрое выведение его из этих органов указывает на то, что "Дезоксиглюкоза-Фтор 18F" не превращается в гликоген. Порядка 16% от введенного количества препарата выводится из организма с мочой в течение первых 60 мин., и до 50% препарата выводится через 135 мин. после инъекции. Оптимальное соотношение орган/фон при исследовании миокарда и головного мозга достигается через 30-40 минут после внутривенного введения РФП и сохраняется в течение 20-30 минут. Степень накопления "Дезоксиглюкоза-Фтор 18F" в клетках злокачественных опухолей коррелирует со степенью их злокачественности. Оптимальное соотношение опухоль/нормальная ткань наблюдается через 45-90 минут после введения препарата и сохраняется до 120-150 минут после введения. Наилучшие условия выявления злокачественных опухолей создаются при легкой гипогликемии, достигаемой голоданием в течение 4-6 часов и водной нагрузкой (прием внутрь 500-800 мл воды после введения препарата). Голодание способствует повышенному захвату глюкозы клетками, а водная нагрузка ускоряет выведение метки из нормальных тканей почками.

Показания к применению:

Препарат применяется у взрослых пациентов для:

1. Диагностики злокачественных опухолей различных нозологических форм и локализации, определения регионарного распространения и поиска отдаленных метастазов злокачественных опухолей, а также для оценки эффективности проводимого лечения онкологических больных.

2. Исследования метаболизма глюкозы в тканях головного мозга у пациентов с различными неврологическими заболеваниями, такими как цереброваскулярные заболевания, эпилепсия, деменции, черепно-мозговые травмы.

3. Оценки жизнеспособности миокарда у пациентов с ИБС и регионарной левожелудочковой дисфункцией.

Особенности применения у людей пожилого возраста отсутствуют.

Противопоказания:

Специфических противопоказаний к применению препарата не обнаружено.

Использование противопоказано при беременности.

В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата.

Режим дозирования:

ПЭТ-исследования с применением "Дезоксиглюкоза-Фтор 18F" проводятся натощак (голодание порядка 5-6 часов).

"Дезоксиглюкоза-Фтор-18F" вводится больным внутривенно струйно в объеме до 10 мл. Требуемый объем достигается добавлением физиологического раствора.

Используемая доза "Дезоксиглюкоза-Фтор 18F" в среднем составляет 140 - 550 МБк на пациента.

Исследование пациентов проводится через 30 - 120 минут после введения РФП. Перед исследованием пациент должен опорожнить мочевой пузырь. Непосредственное исследование заключается в статическом эмиссионном сканировании и, при необходимости, в сочетании с трансмиссионным сканированием, которые продолжаются 20 - 70 мин. и 7 - 15 мин в зависимости от типа применяемого позитронно-эмиссионного томографа.

У пациентов с диабетом перед исследованием необходимо контролировать уровень глюкозы в крови; ПЭТ-исследование проводится при содержании глюкозы в крови не выше 12 ммоль/л.

Лучевые нагрузки

Важно отметить, что основная дозовая нагрузка на пациента при проведении ПЭТ исследования происходит от взаимодействия позитронов с окружающими тканями, а не от прохождения гамма излучения через ткани.

Органами, подвергающимися наибольшей дозовой нагрузке, являются: мозг (28 мкГр/МБк), стенка миокарда (62 мкГр/МБк), почки (21 мкГр/МБк) и мочевой пузырь (160 мкГр/МБк). Для стандартного ПЭТ обследования с дозой в 400 МБк эффективная доза на все тело составит около 8 мЗв. Значение дозового коэффициента, применяемого для расчета эффективной дозы облучения пациента при внутривенном введении диагностической дозы "Дезоксиглюкоза-Фтор 18F", составляет 19 мкЗв/МБк.

Побочные действия:

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. Возможны реакции гиперчувствительности.

Передозировка:

При введении препарата в указанной диагностической дозе передозировка невозможна в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Взаимодействие:

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Особые указания:

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ - 99) и Методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ 2.6.1.1892-04).

Срок годности:

8 часов с даты и времени изготовления.

Условия хранения:

"Дезоксиглюкоза-Фтор 18F" хранят в соответствии с требованиями НРБ-99 и "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Данные гос. регистрации: ЛСР-006431/10 от 06.07.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента Российской ФГУ, Россия

Лекарственные формы: раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изготовл.]

Формы выпуска:

- 20-1400 МБк/мл - флаконы - контейнеры свинцовые-

Срок годности: 8 ч

Условия хранения: В соответствии с основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99)

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента Российской ФГУ, Россия

Номер НД: ЛСР-006431/10-060710

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Взаимозаменяемость: Нет

Референтный: Да