Ринофлуимуцил

Торговое название: Ринофлуимуцил (Rinofluimucil)

Фармакологическая группа: противоконгестивное средство

Фармакологическая группа по АТХ: R01AB08. Туаминогептан в комбинации с другими препаратами

Состав:

100 мл раствора содержат активные вещества:

ацетилцистеин - 1,0 г, туаминогептана сульфат -0,5 г;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,01 г, гипромеллоза 0,75 г, динатрия эдетат 0,02 г, натрия дигидрофосфат 0,3 г, натрия гидрофосфат додекагидрат 0,3 г, дитиотреитол 0,1 г, сорбитол 70% 2,0 г, ароматизатор мятный 0,0188 г, этанол 96% 0,31 г, натрия гидроксид 0,36 г, вода очищенная до 100 мл.

Описание:

Практически бесцветная прозрачная жидкость с характерным мятным слегка сернистым запахом.

Фармакодинамика:

Ринофлуимуцил обладает муколитическим, противоотечным действиями.

Входящий в состав препарат ацетилцистеин оказывает разжижающее действие на слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидных связей гликопротеидов слизи. Ацетилцистеин также оказывает противовоспалительное действие (торможение хемотаксиса лейкоцитов) и обладает свойствами антиоксиданта.

Туаминогептана сульфат, симпатомиметический амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие, устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки.

Фармакокинетика:

При местном применении в рекомендованных дозах препарат не абсорбируется.

Показания к применению:

Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.

Противопоказания:

Ринофлуимуцил противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, при закрытоугольной глаукоме, тиреотоксикозе. Препарат не следует применять во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения трициклическими антидепрессантами и ингибиторами моноаминоксидазы /МАО/. С осторожностью: при назначении препарата детям (до 3 лет), больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача).

Режим дозирования:

Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя.

Взрослым: по 2 дозы спрея (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.

Детям: по 1 дозе спрея (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.

Длительность лечения не должна превышать 7 дней.

Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом.

Методы применения и принцип действия:

Инструкция по применению спрея

1. Удалить колпачок с флакона с раствором.

2. Удалить защитный колпачок с распылителя.

3. Присоединить распылитель к флакону.

4. Удалить крышку с распылителя.

5. Активировать распылитель повторным нажатием.

Побочные действия:

В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез.

Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату.

Передозировка:

Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность; повышение артериального давления, привыкание).

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Ринофлуимуцил несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами, так как последние потенцируют действие симпатомиметических веществ, и это может привести к развитию системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном. При одновременном применении Ринофлуимуцила с антигипертензивными средствами возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

Особые указания:

Только для назального применения.

Применение препарата при беременности и в период лактации

возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Ринофлуимуцил не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Срок годности:

2,5 года. После вскрытия флакона содержимое может быть использовано в течение 20 дней.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

При температуре от 15 до 25 град.С.

Хранить в местах, недоступных для детей

Дата актуализации инструкции 29.09.2016

Инструкция утверждена 01.06.2012

Данные гос. регистрации: П N012943/01 от 11.07.2007

Дата переоформления РУ: 30.04.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Замбон С.п.А., Италия

Лекарственные формы: спрей назальный

Формы выпуска:

10 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные /в комплекте с насадкой-распылителем/

Срок годности: 2.5 года

Условия хранения: При температуре 15-25 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Замбон С.п.А., Италия

Номер НД: П N012943/01-110707

Взаимозаменяемость: Нет

Референтный: Да