Торговое название: Интетрикс (Intetrix)
Международное название: Тилбронхинол+Тилихинол+Тилихинола лаурилсульфат
Фармакологическая группа: противопротозойное средство
Фармакологическая группа по АТХ: P01AA. Гидроксихинолина производные
Фармакодинамика:
Кишечный антисептик широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая холерный вибрион; вегетативных форм амеб, грибов Candida. В отличие от других производных гидрокси-8-хинолина, не содержит в структуре йода или хлора. Не нарушает равновесия сапрофитной флоры кишечника.
Показания к применению:
Острая диарея инфекционного генеза (при отсутствии подозрений на глистную инвазию), хронический кишечный амебиаз (в комбинации с препаратами, действующими на тканевые формы амеб), лечение здоровых носителей амеб (просветные формы амеб), профилактика диареи при посещении эндемичных регионов, путешествий.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования:
При острых кишечных инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 6-8 капсул; кратность назначения 3-4 раза в сутки. При среднетяжелом течении заболевания суточная доза составляет 4-6 капсул. Курс лечения - 3-5 дней. При хроническом амебиазе назначают по 4 капсулы в сутки в течение 10 дней; через месяц проводят повторный курс лечения. При диарее, вызванной грибками, а также для профилактики микозов при лечении антибиотиками широкого спектра действия назначают по 3 капсулы в сутки. Для профилактики кишечных инфекций при посещении эндемичных регионов назначают по 2 капсулы в сутки в течение всего времени пребывания в эндемичном регионе. Препарат принимают перед едой с небольшим количеством воды. При назначении препарата детям капсулу можно открыть и перемешать ее содержимое с чайной ложкой пищи.
Побочные действия:
В отдельных случаях возможны тошнота, боли в эпигастрии.
Особые указания:
Не рекомендуется назначать интетрикс на срок более 4 недель. Не следует назначать интетрикс одновременно с другими производными гидроксихинолина. С осторожностью назначают препарат больным с печеночной или почечной недостаточностью.
Дата актуализации инструкции 01.01.2005
Данные гос. регистрации: П N011534/01 от 29.06.2011
Дата переоформления РУ: 21.01.2019
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Владелец регистрационного удостоверения: Ипсен Фарма, Франция
Лекарственные формы: капсулы 200 мг+50 мг+50 мг
Формы выпуска:
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные
Срок годности: 3 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 град.
Стадии производства:
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Бофур Ипсен Индастри, Франция
Номер НД: П N011534/01-210119
Условия отпуска: по рецепту
Взаимозаменяемость: Нет
Референтный: Да
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.