Пантопразол-Акрихин (Пантопразол)

Торговое название: Пантопразол-Акрихин

Международное название: Пантопразол (Pantoprazolum)

Фармакологическая группа: желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор

Фармакологическая группа по АТХ: A02BC02. Пантопразол

Фармакодинамика:

Ингибитор протонового насоса (H+/K+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции HCl дозозависимо. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.

Фармакокинетика:

Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ.

Режим дозирования:

Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью. При язвенной болезни - 40-80 мг/сут. У пожилых пациентов, при ХПН - не более 40 мг/сут. Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки - 2 нед, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита - 4-8 нед. При печеночной недостаточности - 40 мг 1 раз в 2 дня.

Побочные действия:

Головная боль, диарея, тошнота, рвота, болезненное напряжение молочных желез, слабость, кожная сыпь, зуд кожи, головокружение; гипертермия, депрессия, нарушение зрения.

Взаимодействие:

Снижает эффект ЛС, всасывающихся при кислых значениях pH (в т.ч. кетоконазола).

Особые указания:

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

С осторожностью. Беременность, период лактации; печеночная недостаточность.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Данные гос. регистрации: ЛП-005380 от 28.02.2019

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.02.2024

Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

Лекарственные формы: таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 40 мг

Формы выпуска:

10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

Срок годности: 2 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

Выпускающий контроль качества: Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

Номер НД: ЛП-005380-280219

Условия отпуска: без рецепта

Взаимозаменяемость: Да

Соответствующий референтный лекарственный препарат: П N011341/01