Суприламин (Хлоропирамин)

Торговое название: Суприламин

Международное название: Хлоропирамин (Chloropyraminum)

Фармакологическая группа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологическая группа по АТХ: R06AC03. Хлоропирамин

Фармакодинамика:

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает седативное, снотворное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.

Фармакокинетика:

При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из ЖКТ. TCmax - 2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется 4-6 ч. Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится почками и кишечником.

Показания к применению:

Аллергический конъюнктивит, вазомоторный ринит, крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, лекарственная сыпь, заболевания кожи (атопический дерматит, контактные дерматиты, токсикодермии, экзема).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, дыхательная недостаточность, одновременный прием ингибиторов МАО, ранний грудной возраст (до 1 мес).

С осторожностью:

Пептическая язва ЖКТ, прием ингибиторов МАО и др. ЛС, угнетающих ЦНС.

Режим дозирования:

Внутрь, во время еды, взрослым - по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в день.

Детям в возрасте от 1 до 12 мес - по 6.25 мг, 1-6 лет - по 8.3 мг, от 7 до 14 лет - по 12.5 мг, кратность приема - 2-3 раза в сутки.

В/м - 20-40 мг. В тяжелых и острых случаях аллергических и анафилактических реакций - в/в, по 20-40 мг (1-2 мл 2% раствора).

Побочные действия:

Головокружение, слабость, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, диарея, гастралгия, нарушения координации движений.

Передозировка:

Симптомы: у детей - возбуждение, тревожность, галлюцинации, атетоз, атаксия, судороги, мидриаз, неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем - сосудистый коллапс, кома. У взрослых - заторможенность, депрессия, гипертермия и гиперемия кожных покровов, психомоторное возбуждение, судороги, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при проведении дезинтоксикации в ранние сроки после перорального приема); симптоматическая терапия (включая назначение противоэпилептических ЛС, кофеина, фенамина), реанимационные мероприятия, ИВЛ - по показаниям.

Взаимодействие:

Усиливает действие ЛС для общей анестезии, снотворных, седативных ЛС, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.

Несовместим с этанолом.

Трициклические антидепрессанты усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС.

Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС.

Особые указания:

Во время лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Недопустимо употребление этанола.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Данные гос. регистрации: ЛП-005386 от 04.03.2019

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 04.03.2024

Владелец регистрационного удостоверения: Велфарм ООО, Россия

Лекарственные формы: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл

Формы выпуска:

1 мл - ампулы с кольцом излома или надрезом и точкой (5) - пачки картонные

1 мл - ампулы с кольцом излома или надрезом и точкой (10) - пачки картонные

1 мл - ампулы (5) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным/

1 мл - ампулы (10) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным/

1 мл - ампулы с кольцом излома или надрезом и точкой (1000) - тара картонная- для стационаров

1 мл - ампулы (1000) - тара картонная /в комплекте со скарификатором ампульным/- для стационаров

Срок годности: 3 года

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): Велфарм ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Велфарм ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Велфарм ООО, Россия

Выпускающий контроль качества: Велфарм ООО, Россия

Номер НД: ЛП-005386-040319

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Референтный: Нет

Данные гос. регистрации: ЛП-005425 от 27.03.2019

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 27.03.2024

Владелец регистрационного удостоверения: Велфарм ООО, Россия

Лекарственные формы: таблетки 25 мг

Формы выпуска:

10 шт. - банки - пачки картонные

20 шт. - банки - пачки картонные

100 шт. - банки - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные

30 шт. - банки - пачки картонные

40 шт. - банки - пачки картонные

50 шт. - банки - пачки картонные

60 шт. - банки - пачки картонные

70 шт. - банки - пачки картонные

80 шт. - банки - пачки картонные

90 шт. - банки - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные

Срок годности: 3 года

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): Велфарм ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Велфарм ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Велфарм ООО, Россия

Выпускающий контроль качества: Велфарм ООО, Россия

Номер НД: ЛП-005425-270319

Принадлежит к ЖНВЛП

Льготный: программа ОНЛС

Минимальный аптечный ассортимент

Взаимозаменяемость: Нет