Орнитин-МБФ (Орнитин)

Торговое название: Орнитин-МБФ

Международное название: Орнитин (Ornithinum)

Фармакологическая группа: препараты для лечения заболеваний печени

Код АТХ: A05BA. Препараты для лечения заболеваний печени

Фармакодинамика:

Гипоазотемическое средство. Оказывает гепатопротекторное действие. Утилизирует аммонийные группы в синтезе мочевины (орнитиновый цикл), снижает концентрацию аммиака в плазме. Способствует нормализации КОС организма. Действие основано на участии в орнитиновом цикле мочевинообразования (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и СТГ.

Фармакокинетика:

Выводится почками.

Показания к применению:

Гипераммониемия,

гепатит, цирроз печени, печеночная энцефалопатия, печеночная кома, алкогольный гепатоз,

динамическое изучение функции гипофиза,

белковая недостаточность (у пациентов, находящихся на парентеральном питании);

почечная недостаточность.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, почечная недостаточность (креатинин более 3 мг/100 мл),

период лактации.

Способ применения и дозы:

Внутрь, в/м, в/в (струйно, капельно).

ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ

Внутрь, по 3-6 г 3 раза в день после еды.

КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Парентерально, предварительно растворяя 2 г в 10 мл воды для инъекций: в/м - по 2-6 г/сут.

В/в струйно - по 2-4 г/сут; кратность введения - 1-2 раза в сутки.

При необходимости - в/в капельно: 25-50 г препарата разводят в 0.5-1.5 л 0.9% раствора NaCl, 5% раствора декстрозы или дистиллированной воды. Максимальная скорость инфузии - 40 кап/мин. Продолжительность лечения определяется динамикой концентрации аммиака в крови и состоянием больного. Курс лечения можно повторять каждые 2-3 мес.

Побочные действия:

Аллергические реакции, тошнота, рвота.

Взаимодействие:

Несовместим с пенициллином, витамином К, рифампицином, мепробаматом, диазепамом, фенобарбиталом, этионамидом.

Особые указания:

При возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью

Беременность.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Данные гос. регистрации: ЛП-005706 от 08.08.2019

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 08.08.2024

Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия

Лекарственные формы: гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г

Формы выпуска:

5 г - пакеты (10 шт.) - пачки картонные

5 г - пакеты (30 шт.) - пачки картонные

Срок годности: 3 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Выпускающий контроль качества: Марбиофарм ОАО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Марбиофарм ОАО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Марбиофарм ОАО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Марбиофарм ОАО, Россия

Номер НД: ЛП-005706-080819

Условия отпуска: без рецепта

Взаимозаменяемость: Да

Соответствующий референтный лекарственный препарат: П N015093/01