Гаттарт (Кальция карбонат+Магния карбонат)

Торговое название: Гаттарт

Международное название: Кальция карбонат+Магния карбонат (Calcii carbonas+ Magnii carbonas)

Фармакологическая группа: антацидное средство

Код АТХ: A02AX. Антациды в комбинации с другими препаратами

Фармакодинамика:

Антацидное средство. Нейтрализует свободную HCl в желудке, снижает активность желудочного сока, устраняет гастралгию, изжогу.

Показания к применению:

Острый гастрит; хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения); острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения); симптоматические язвы различного генеза; эрозии слизистой оболочки ЖКТ; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; гастралгия, изжога после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема ЛС, погрешностей в диете.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, ХПН, гиперкальциемия.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 2 таблетки (рассасывать одну за другой); при необходимости повторяют прием каждые 2 ч. Высшая суточная доза - 16 таблеток.

Побочные действия:

Аллергические реакции, диарея, гипермагниемия, гиперкальциемия (у больных с почечной недостаточностью).

Взаимодействие:

При одновременном применении уменьшает абсорбцию индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунисала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, дикумариновых антикоагулянтов, барбитуратов, препаратов Fe (перечисленные ЛС следует применять за 1 ч до или через 1 ч после приема). М-холиноблокаторы усиливают и удлиняют действие, замедляя опорожнение желудка. Усиливает эффект сульфадиазина, леводопы, АСК и налидиксовой кислоты.

Особые указания:

Не предназначен для длительного применения. При назначении больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что 1 таблетка содержит 475 мг сахарозы.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.12.2005

Данные гос. регистрации: ЛП-005998 от 20.12.2019

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.12.2024

Владелец регистрационного удостоверения: Алкалоид АО, Республика Македония

Лекарственные формы: таблетки жевательные 680 мг+80 мг

Формы выпуска:

8 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (16 шт.)

8 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (24 шт.)

8 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (48 шт.)

Срок годности: 3 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Выпускающий контроль качества: Алкалоид АО, Республика Македония

Производитель (готовой ЛФ): Алкалоид АО, Республика Македония

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Алкалоид АО, Республика Македония

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Алкалоид АО, Республика Македония

Номер НД: ЛП-005998-201219

Условия отпуска: по рецепту

Референтный: Нет