Диафурил (Нифуроксазид)

Торговое название: Диафурил

Международное название: Нифуроксазид (Nifuroxazidum)

Фармакологическая группа: противомикробное средство - нитрофуран

Код АТХ: A07AX03. Нифуроксазид

Фармакодинамика:

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное нитрофурана.

Блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и ряд др. биохимических процессов в микробной клетке. Разрушает мембрану микробной клетки, снижает продукцию токсинов микроорганизмами. Активирует иммунитет: повышает фагоцитоз и титр комплемента.

Эффективен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenzae) и грамотрицательных (Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Shigella spp., Proteus spp.) микроорганизмов. Не нарушает равновесие кишечной микрофлоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.

Фармакокинетика:

Абсорбция - низкая. Действует в просвете кишечника.

Показания к применению:

Диарея инфекционного генеза.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес), недоношенность.

Способ применения и дозы:

Внутрь, взрослым и детям в возрасте от 14 лет - по 200 мг каждые 6 ч. Детям - предпочтительнее в форме суспензии: от 1 мес до 2.5 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки; детям старше 2.5 лет - по 200 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - не более 7 дней.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Особые указания:

До назначения суспензии грудным детям необходимо исключить у них врожденный дефицит ферментов, расщепляющих сахарозу. Можно назначать беременным и кормящим женщинам. Прием этанола может вызывать симптомы гиперчувствительности.

Описание подключено по МНН

Актуализирована на дату 22.12.2005

Данные гос. регистрации: ЛП-006030 от 13.01.2020

Дата переоформления РУ: 10.08.2020

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 13.01.2025

Владелец регистрационного удостоверения: АЛКАЛОИД АД Скопье, Республика Северная Македония

Лекарственные формы: суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл

Формы выпуска:

90 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с мерным стаканчиком/

Срок годности: 3 года; после вскрытия - 6 месяцев

Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): АЛКАЛОИД АД Скопье, Республика Северная Македония

Номер НД: Изм. №1 к ЛП-006030-130120, ЛП-006030-130120

Условия отпуска: без рецепта