Левомисепт (Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол)

Торговое название: Левомисепт

Международное название: Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол (Dioxomethyltetrahydropyrimidinum + Chloramphenicolum)

Фармакологическая группа: противомикробное средство комбинированное

Код АТХ: D06C. Комбинация антибиотиков с противомикробными препаратами

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).

Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.

Показания к применению:

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Способ применения и дозы:

Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 град.С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.

Побочные действия:

Аллергические реакции (кожные высыпания).

Описание подключено по МНН

Актуализирована на дату 10.08.2005

Данные гос. регистрации: ЛП-007117 от 24.06.2021

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Производство готовой лекарственной формы: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Производитель (Выпускающий контроль качества): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Первичная упаковка: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Вторичная/потребительская упаковка: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Номер НД: ЛП-007117-240621

Данные гос. регистрации: ЛП-007117 от 24.06.2021

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Лекарственные формы: мазь для наружного применения

Формы выпуска:

100 г - тубы - пачки картонные

15 г - банки - пачки картонные

20 г - банки - пачки картонные

25 г - банки - пачки картонные

25 г - тубы - пачки картонные

30 г - банки - пачки картонные

30 г - тубы - пачки картонные

40 г - тубы - пачки картонные

50 г - тубы - пачки картонные

70 г - тубы - пачки картонные

80 г - тубы - пачки картонные

Срок годности: 4 года

Условия хранения: При температуре не выше 20 град.

Стадии производства:

Выпускающий контроль качества: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Номер НД: ЛП-007117-240621

Условия отпуска: без рецепта