Кетотифен Реневал (Кетотифен)

Торговое название: Кетотифен Реневал

Международное название: Кетотифен (Ketotiphenum)

Состав:

ТАБЛЕТКИ

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество:

Кетотифена фумарат - 1,38 мг

(в пересчете на кетотифен) - 1,00 мг;

Вспомогательные вещества: кальция фосфат дигидрат, крахмал картофельный, магния стеарат

СИРОП

100 мл сиропа содержат:

- активное вещество: кетотифена фумарат (в пересчете на кетотифен основание) - 27,6 мг (20 мг)

- вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, натрия гидрофосфат (натрия фосфат двузамещенный), кислота лимонная моногидрат, сахароза (сахар), ванилин, вода очищенная

Описание:

ТАБЛЕТКИ

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. Допускается наличие мраморности.

СИРОП

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом ванилина.

Фармакологическая группа: противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток

Код АТХ: R06AX17. Кетотифен

Фармакодинамика:

ТАБЛЕТКИ

Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1- гистаминоблокирующей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани.

Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1.5-2 мес от начала терапии.

СИРОП

Стабилизатор мембран гучных клеток, обладает умеренной Н1-гистаминоблокирующей активностью, подавляет выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани. Терапевтическое действие в полной .мере проявляется через 1.5-2 мес от начала терапии.

Фармакокинетика:

ТАБЛЕТКИ

Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50% (из-за наличия эффекта "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 2-4 ч, связь с белками плазмы - 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% - в неизмененном виде и 60-70% - в виде метаболитов). Выведение - двухфазное: Период полувыведения первой фазы - 3-5 ч, второй -21ч.

Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.

СИРОП

Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50 % (из-за наличия эффекта "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 2-4 ч, связь с белками плазмы - 75 %. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1 % - в неизмененном виде и 60-70 % - в виде метаболитов).

Выведение - двухфазное: период полувыведения первой фазы - 3-5 ч, второй -21ч.

Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.

Показания к применению:

ТАБЛЕТКИ

Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.

СИРОП

Атопическая бронхиальная астма, аллергический бронхит, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, крапивница, атопический дерматит.

Противопоказания:

ТАБЛЕТКИ

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет.

СИРОП

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст /jo 6 мес.

С осторожностью:

ТАБЛЕТКИ

Эпилепсия, печеночная недостаточность.

СИРОП

Эпилепсия, печеночная недостаточность.

Способ применения и дозы:

ТАБЛЕТКИ

Внутрь, во время еды, взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.

Детям: от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - не менее 3 мес. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.

СИРОП

Внутрь во время еды. 1 мерная ложечка или I мерный стаканчик содержит 5 мл сиропа.

Взрослым - по 1 мг (5 мл) 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг (10 мл) 2 раза в сутки.

Детям: от 6 мес до 3 лет - по 0,5 мг (2,5 мл) 2 раза в сутки, от 3 лет и старше - no 1 мг (5 мл) 2 раза в сутки утром и вечером.

Длительность лечения - не менее 3 месяцев. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2- 4 недель.

Побочные действия:

ТАБЛЕТКИ

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко - беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.

Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.

Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

СИРОП

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко -- беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно у детей).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запоры.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит.

Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

Передозировка:

ТАБЛЕТКИ

Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.

Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.

СИРОП

Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.

Лечение: промывание желудка- (если прошло немного времени с момента приема), .симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.

Взаимодействие:

ТАБЛЕТКИ

Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.

В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

СИРОП

Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.

В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

Особые указания:

ТАБЛЕТКИ

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Не желательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).

Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.

Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.

У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

СИРОП

Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).

Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.

Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.

У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности:

ТАБЛЕТКИ

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

СИРОП

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

ТАБЛЕТКИ

При температуре не выше 25 град.C в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

СИРОП

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция утверждена 28.06.2021

Актуализирована на дату 11.08.2021

Данные гос. регистрации: ЛСР-003432/07 от 26.10.2007

Дата переоформления РУ: 28.06.2021

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Обновление ПФК АО, Россия

Лекарственные формы: таблетки 1 мг

Формы выпуска:

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.)

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.)

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.)

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.)

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (56 шт.)

15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.)

Срок годности: 3 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке)

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Обновление ПФК АО, Россия

Номер НД: ЛСР-003432/07-280621

Условия отпуска: по рецепту