Даптен-ЛФ (Тетраметилтетраазобициклооктандион)

Торговое название: Даптен-ЛФ (Dapten-LF)

Международное название: Тетраметилтетраазобициклооктандион (Tetramethyltetraazabicyclooctandionum)

Состав:

Состав на одну таблетку:

Активное вещество - Тетраметилтетраазобициклооктандион 0,3 г;

Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон высокомолекулярный) - 0,0015 г, кальция стеарат - 0,0015 г.

Описание:

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакологическая группа: другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Код АТХ: N06BX21. Мебикар

Фармакодинамика:

Препарат относится к анксиолитическим, стресс-протективным, ноотропным средствам.

Улучшает кислородное обеспечение тканей миокарда; нормализует нарушенный электролитный баланс крови, содержание ионов калия в плазме, эритроцитах и клетках миокарда; способствует усилению белкового синтеза и увеличению энергетических ресурсов клетки.

Регулирует нарушенный ночной сон, не оказывая прямого снотворного действия. Не обладает холинолитическим и миорелаксантньм эффектом, не нарушает координацию движений. Облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.

Фармакокинетика:

Выводится с мочой полностью в течение суток.

Показания к применению:

Для лечения невротических расстройств (раздражительность, эмоциональная лабильность, тревога, тревожно-депрессивные, фобические, панические расстройства), развившихся в результате истощающих психо-эмоциональных, нервно-психических и физических нагрузок. В комплексной терапии для лечения больных с кардиалгиями, ишемической болезнью сердца и реабилитации после инфаркта миокарда.

Для уменьшения влечения к курению табака; при неврозоподобных состояниях у больных алкоголизмом, для снижения патологического влечения к алкоголю и психоактивным веществам; для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 0,3-0,9 г 2-3 раза в день (независимо от приема пищи).

Максимальная разовая доза - 3 г, суточная - 10 г.

Курс для профилактики и лечения от нескольких дней до 2-3 мес., в зависимости от ситуации, при психических заболеваниях до 6 мес.

Побочные действия:

Аллергические реакции (кожный зуд), при высоких дозах - кратковременное незначительное снижение артериального давления, гипертермия (повышение температуры тела на 1-1,5 С), диспепсические расстройства. Снижение артериального давления и температуры тела не являются показаниями для отмены препарата и нормализуются самостоятельно.

Взаимодействие:

Усиливает эффект снотворных и наркотических средств.

Срок годности:

4 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

В сухом месте. Хранить в недоступном для детей.

Описание подключено по МНН

Инструкция утверждена 29.12.2015

Данные гос. регистрации: ЛП-007391 от 14.09.2021

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Лекфарм СООО, Беларусь

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Лекфарм СООО, Беларусь

Производство готовой лекарственной формы: Лекфарм СООО, Беларусь

Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ): Лекфарм СООО, Беларусь

Производитель (Выпускающий контроль качества): Лекфарм СООО, Беларусь

Производитель (готовой ЛФ): Лекфарм СООО, Беларусь

Первичная упаковка: Лекфарм СООО, Беларусь

Вторичная/потребительская упаковка: Лекфарм СООО, Беларусь

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Лекфарм СООО, Беларусь

Номер НД: ЛП-007391-140921

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-007391 от 14.09.2021

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Лекфарм СООО, Беларусь

Лекарственные формы: таблетки 300 мг, 500 мг

Формы выпуска:

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.)

Срок годности: 3 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Выпускающий контроль качества: Лекфарм СООО, Беларусь

Производитель (готовой ЛФ): Лекфарм СООО, Беларусь

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Лекфарм СООО, Беларусь

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Лекфарм СООО, Беларусь

Номер НД: ЛП-007391-140921

Условия отпуска: по рецепту