МИКОРАГИЛ (Ундециленовая кислота+Ундециленат цинка)

Торговое название: МИКОРАГИЛ (MYCORAGIL)

Международное название: Ундециленовая кислота+Ундециленат цинка (Acidum undecylenicum+Zinci undecylenas)

Состав:

в 100 г мази содержится

Действующие вещества: ундециленовая кислота - 5,0 г. цинка ундециленат - 20,0 г.

Вспомогательные вещества: стеариновая кислота - 1,3 г, воск пчелиный белый - 2,3 г, парафин твердый - 8,0 г, парафин жидкий - 34.2 г. метилпарагидроксибензоат - 0.2 г, макрогола олеат - 4,0 г, моноглицериды дистиллированные - 3.3 г, парафин мягкий белый - 13,7 г, вода очищенная - 8,0 г.

Описание:

От почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета мазь с характерным запахом.

Фармакологическая группа: противогрибковое средство

Код АТХ: D01AE54. Эземтан

Фармакологические свойства:

Ундециленовая кислота и её соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.

Показания к применению:

Лечение и профилактика грибковых заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату грибами (дерматофитами).

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и её производным, парабенам, к другим компонентам препарата; детский возраст (до 2 лет).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Прежде чем использовать препарат во время беременности и в период грудного вскармливания следует обязательно проконсультироваться с врачом, так как во время беременности и в период кормления грудью применение препарата возможно только при наличии строгих показаний, которые должен установить врач, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы:

Для наружного применения.

Наносить на чистую, сухую поверхность поражённой кожи 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения 4-6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз в сутки в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.

Побочные действия:

Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отёка, чувства жжения, кожной сыпи.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Данные о взаимодействии препарата МИКОРАГИЛ с другими лекарственными средствами отсутствуют. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.

Особые указания:

Препарат МИКОРАГИЛ нельзя наносить на открытую раневую поверхность, повреждённую поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция утверждена 22.04.2022

Актуализирована на дату 17.05.2022

Данные гос. регистрации: ЛП-008075 от 22.04.2022

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Производство готовой лекарственной формы: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Производитель (Выпускающий контроль качества): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Первичная упаковка: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Вторичная/потребительская упаковка: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Номер НД: ЛП-008075-220422

Данные гос. регистрации: ЛП-008075 от 22.04.2022

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Лекарственные формы: мазь для наружного применения 5%+20%

Формы выпуска:

10 г - тубы - пачки картонные

100 г - тубы - пачки картонные

110 г - тубы - пачки картонные

120 г - тубы - пачки картонные

130 г - тубы - пачки картонные

140 г - тубы - пачки картонные

15 г - тубы - пачки картонные

150 г - тубы - пачки картонные

160 г - тубы - пачки картонные

170 г - тубы - пачки картонные

180 г - тубы - пачки картонные

190 г - тубы - пачки картонные

20 г - тубы - пачки картонные

200 г - тубы - пачки картонные

25 г - тубы - пачки картонные

30 г - тубы - пачки картонные

35 г - тубы - пачки картонные

40 г - тубы - пачки картонные

45 г - тубы - пачки картонные

50 г - тубы - пачки картонные

55 г - тубы - пачки картонные

60 г - тубы - пачки картонные

65 г - тубы - пачки картонные

70 г - тубы - пачки картонные

75 г - тубы - пачки картонные

80 г - тубы - пачки картонные

85 г - тубы - пачки картонные

90 г - тубы - пачки картонные

95 г - тубы - пачки картонные

Срок годности: 3 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Выпускающий контроль качества: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Номер НД: ЛП-008075-220422

Условия отпуска: без рецепта