ФУРАЗИБАКТ (Фуразидин)

Торговое название: ФУРАЗИБАКТ (FURAZIBACT)

Международное название: Фуразидин (Furazidinum)

Состав:

Состав содержимого одного пакетика:

Действующее вещество: фуразидин калия (в пересчете на фуразидин) - 100,0 мг (87,4 мг);

Вспомогательное вещество: натрия хлорид - 900,0 мг.

Описание:

Смесь крупного и мелкого порошка оранжевато-коричневого цвета.

Описание раствора порошка: прозрачный раствор от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.

Фармакологическая группа: противомикробное средство - нитрофуран

Код АТХ: D06BX. Противомикробные препараты прочие

Фармакологические свойства:

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительпых кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот.

В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение др. биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.

Показания к применению:

ФУРАЗИБАКТ применяют в качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.

Противопоказания:

* Повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата;

* повышенная чувствительность к производным нитрофурана;

* аллергический дерматит;

* беременность;

* лактация;

* детский возраст до 4-х лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Для местного и наружного применения.

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.

Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1-2 раза в день. Продолжительность лечения 3-5 дней.

Побочные действия:

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития:

Очень частые (> 10%), частые (> 1%, но < 10%), нечастые (> 0,1%, но < 1%), редкие (> 0,01%, но < 0,1%), очень редкие (< 0,01%), не известно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: нс известно - аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит). В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.

В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Передозировка:

Препарат малотоксичен.

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие:

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.

В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Особые указания:

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Приготовленный раствор нс хранить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Срок годности:

5 лет.

Нс применять но истечении срока годности.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция утверждена 02.06.2022

Данные гос. регистрации: ЛП-008220 от 02.06.2022

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Лекарственные формы: порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 100 мг

Формы выпуска:

1 г - пакетики (10 шт.) - пачки картонные

1 г - пакетики (15 шт.) - пачки картонные

1 г - пакетики (20 шт.) - пачки картонные

1 г - пакетики (30 шт.) - пачки картонные

1 г - пакетики (5 шт.) - пачки картонные

Срок годности: 5 лет

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Выпускающий контроль качества: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод АО, Россия

Номер НД: ЛП-008220-020622