Динадекс (Декстран ср. мол.масса 35000-45000)

Торговое название: Динадекс

Международное название: Декстран ср. мол.масса 35000-45000 (Dextranum 35000-45000)

Состав:

Состав на 1 л:

Действующее вещество:
Декстран 40	100,0 г
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид	9,0 г
Вода для инъекций	до 1 л

Описание:

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакологическая группа: плазмозамещающее средство

Код АТХ: B05AA05. Декстран

Фармакодинамика:

Плазмозамещающее средство, повышает суспензионную устойчивость крови, уменьшает ее вязкость, восстанавливает кровоток в мелких капиллярах, нормализует артериальное и венозное кровообращение, предотвращает и снижает агрегацию форменных элементов крови, оказывает дезинтоксикационное действие.

По осмотическому механизму стимулируют диурез (фильтруется в клубочках, создает в первичной моче высокое онкотическое давление и препятствует реабсорбции воды в канальцах), чем способствует (и ускоряет) выведению ядов, токсинов, деградационных продуктов обмена. Выраженный волемический эффект положительно сказывается на гемодинамике и одновременно сопровождается вымыванием продуктов метаболизма из тканей, что вместе с увеличением диуреза обеспечивает ускоренную дезинтоксикацию организма.

Вызывает быстрое и кратковременное увеличение объема циркулирующей крови, вследствие чего увеличивается возврат венозной крови к сердцу. При сосудистой недостаточности повышает артериальное давление, минутный объем крови и центральное венозное давление. Обладает средней молекулярной массой (40 тыс. Da). При быстром введении объем плазмы может увеличиваться в 2 раза по сравнению с объемом введенного препарата, т.к. каждый грамм полимера декстрозы с молекулярной массой 30 - 40 тыс. Da способствует перераспределению 20-25 мл жидкости из тканей в кровяное русло. Апирогенен, нетоксичен. Предотвращает или уменьшает агрегацию эритроцитов, что улучшает микроциркуляцию. Снижает адгезивность тромбоцитов, предотвращает образование тромбов после операций и травм, повышает их растворимость (вследствие изменения структуры фибрина). При применении в дозе до 15 мл/кг не вызывает заметного изменения времени кровотечения.

Механизм антитромботического эффекта объясняется среди прочего эффектом "покрытия". Исследования показали, что декстраны образуют мономолекулярную пленку на интиме сосудов, а также на поверхности тромбоцитов, что предотвращает как агрегацию тромбоцитов, так и их адгезию к стенке сосуда. Также было показано, что декстраны увеличивают количество циркулирующего тканевого активатора плазминогена (t-PA) путем блокирования действия ингибитора активатора плазминогена (Р AI-1).

Фармакокинетика:

Период полувыведения -6 ч. Выведение - почками, за 6 ч выводится 60 %, а за 24 ч - 70 %. 30 % поступает в ретикуло-эндотелиальную систему, печень, где расщепляется ферментом кислой альфа-глюкозидазой до глюкозы, однако не является источником углеводного питания.

Показания к применению:

* Профилактика и лечение травматического, операционного и ожогового шока, восполнение объема циркулирующей крови;

* Нарушение артериального и венозного кровообращения, лечение и профилактика тромбозов и тромбофлебитов, эндартериита и других нарушений кровообращения;

* Для добавления к перфузионной жидкости при операциях на сердце, проводимых с использованием аппарата искусственного кровообращения;

* Для улучшения местной циркуляции в сосудистой и пластической хирургии;

* Для дезинтоксикации при ожогах, перитоните, панкреатите и других состояниях, требующих детоксикации.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; декомпенсированная сердечно-сосудистая недостаточность; отек легких; черепно-мозговые травмы с повышением внутричерепного давления; геморрагический инсульт; продолжающиеся внутренние кровотечения; гипокоагуляция; тромбоцитопения; выраженные нарушения функции почек, сопровождающиеся олиго- и анурией; гиперволемия, гипергидратация и другие ситуации, при которых противопоказано введение больших объемов жидкостей.

С осторожностью:

При нарушениях свертывающей системы крови, деградации, у пациентов с сахарным диабетом с выраженной гипергликемией и гиперосмолярностью, при нарушениях водно-электролитного баланса.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

При беременности препарат применяют в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует воздержатся от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.

Способ применения и дозы:

Внутривенно струйно, струйно-капельно и капельно. Дозы и скорость введения препарата следует выбирать индивидуально, в соответствии с показаниями и состоянием пациента, величиной артериального давления, частотой сердечных сокращений, показателями гематокрита.

Непосредственно перед применением декстрана, за исключением неотложных состояний, проводится внутрикожная проба.

Внутрикожная проба проводится за 24 часа до инфузии препарата. Для этого вводится внутрикожно 0,05 мл препарата с образованием "лимонной корочки" на внутренней стороне предплечья, плеча или другой области, доступной для визуальной оценки кожной пробы. Оценку реакции врач осуществляет через 24 часа.

Наличие на месте введения покраснения, образования папулы или появление симптомов общей реакции в виде тошноты, головокружения или других проявлений через 10-15 минут после инъекций, свидетельствует о повышенной чувствительности пациента к препарату и невозможности применения препарата у данного пациента. При отсутствии каких-либо реакций пациенту вводят необходимое количество препарата той серии, которая были использована для внутрикожной пробы. Результат пробы регистрируется в истории болезни.

Следует помнить, что кожная проба не позволят выявить сенсибилизацию к декстрану у 100 % пациентов. Поэтому в первые 5-10 минут по мере внутривенного введения препарата в каждом случае необходимо внимательно следить за состоянием пациента.

В случае неотложных состояний, при применении препарата обязательно проведение биопробы: после медленного введения первых 5 капель препарата ведение прекращают на 3 минуты, затем вводят еще 30 капель и снова прекращают вливание на 3 минуты. При отсутствии реакции продолжают ведение препарата. Результаты биопробы следует обязательно регистрировать в истории болезни.

1. При нарушении капиллярного кровотока (различные формы шока) вводят внутривенно капельно или струйно-капельно, в дозе от 0,5 до 1,5 л, до стабилизации гемодинамических показателей на жизнеобеспечивающем уровне. При необходимости количество препарата может быть увеличено до 2 л.

У детей при различных формах шока вводят из расчета 5-10 мл/кг, доза может быть увеличена при необходимости до максимальной 15 мл/кг. Не рекомендуется снижать величину гематокрита ниже 25 %.

2. При сердечно-сосудистых и пластических операциях водят внутривенно капельно, непосредственно перед хирургическим вмешательством, в течение 30 - 60 мин взрослым и детям в дозе 10 мл/кг, во время операции взрослым - 500 мл, детям - по 15 мл/кг. После операции препарат вводят внутривенно капельно (в течение 60 мин) в течение 5-6 дней из расчета: взрослым - 10 мл/кг однократно, детям до 2 - 3 лет - 10 мл/кг 1 раз в сутки, детям до 8 лет - по 7 - 10 мл/кг 1 - 2 раза в сутки, детям до 13 лет - по 5 - 7 мл/кг 1 - 2 раза в сутки.

Для детей старше 14 лет дозы те же, что и для взрослых.

3. При операциях в условиях искусственного кровообращения препарат добавляют к крови из расчета 10-20 мл/кг массы тела больного для заполнения насоса оксигенатора.

Концентрация декстрана в перфузионном растворе не должна превышать 3 %. В послеоперационном периоде дозы препарата такие же, как при нарушении капиллярного кровотока.

4. С целью дезинтоксикации вводят внутривенно капельно в разовой дозе от 500 до 1250 мл (у детей 5-10 мл/кг) в течение 60 - 90 мин. При необходимости можно в первые сутки перелить еще 500 мл препарата (у детей введение препарата в первые сутки может быть повторено в тех же дозах). В последующие дни препарат вводят капельно, взрослым - в суточной дозе 500 мл, детям - из расчета 5-10 мл/кг.

Побочные действия:

Частота неизвестна:

Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, гиперемия кожи, кожная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, острая почечная недостаточность.

Со стороны дыхательной системы: кашель, брадипноэ, бронхоспазм, отек легких.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотония, гипертония, тахикардия, брадикардия, острая сердечная недостаточность, остановка сердца.

Со стороны системы гемостаза: тромбоцитопения.

Со стороны водно-электролитного обмена: ацидоз.

Прочие: инфузионные реакции, гиперемия лица, головокружение, слабость, тошнота, лихорадка, боль в груди, боль в спине.

Передозировка:

Симптомы: если декстран вводится очень быстро или в слишком большом объеме, возможно появление симптомов перегрузки объемов (например, левожелудочковая сердечная недостаточность, аритмия, легочная гипертензия и др.). Возможны аллергические реакции.

Лечение: в случае перегрузки объемом обычно достаточным является прекращение инфузии, но могут потребоваться и симптоматические терапевтические мероприятия, включая срочные.

В случае возникновения во время инфузии реакций анафилактического типа (покраснение и зуд кожных покровов, отек Квинке и др.) необходимо немедленно прекратить введение лекарственного средства и, не вынимая иглы из вены, приступить к проведению всех предусмотренных соответствующими инструкциями терапевтических мероприятий для ликвидации трансфузионной реакции (препараты кальция, антигистаминные и сердечно-сосудистые средства, кортикостероиды, дыхательные аналептики и др.) или реанимационных мероприятий.

Возможен плазмаферез, гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие:

Необходимо предварительно проверить на совместимость с лекарственными средствами, которые запланированы для введения в инфузионный раствор.

Введение Динадекса целесообразно сочетать с инфузионными растворами (9 мг/мл раствор натрия хлорида, 50 мг/мл раствор глюкозы (декстрозы) и др.) в количестве, необходимом для восполнения и поддержания объема циркулирующей крови.

При одновременном применении с антикоагулянтами и антиагрегантами необходимо снижение их дозы.

Особые указания:

Совместно с препаратом целесообразно вводить кристаллоидные растворы (0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы) в таком количестве, чтобы восполнить и поддержать жидкостный и электролитный баланс. Это особенно важно при лечении обезвоженных пациентов и после тяжелых хирургических операций.

Вызывает увеличение диуреза (если наблюдается снижение диуреза с выделением вязкой сиропообразной мочи, то это может указывать на обезвоживание). В этом случае необходимо ввести внутривенно коллоидные растворы для восполнения и поддержания водно-электролитного баланса. В случае возникновения олигурии необходимо ввести солевые растворы и фуросемид.

У пациентов со сниженной фильтрационной способностью почек необходимо ограничить введение натрия хлорида.

Декстраны способны обволакивать поверхность эритроцитов, препятствуя определению группы крови, поэтому необходимо использовать отмытые эритроциты.

При введении препарата в периферические вены возможно появление чувства жжения и болезненности в конечности по ходу вены. Следует соблюдать особую осторожность, когда существует риск для перегрузки кровообращения, в особенности в случае латентной или клинически явной сердечной недостаточности. Декстран снижает плазменные уровни VIII фактора свертывания крови и тромбоцитарного фактора фон Виллебранда, в основном из-за дилюции, из-за чего могут возникнуть кровотечения особенно у пациентов с дефицитом этих факторов при применении декстрана в суточных дозах, превышающих 1,5 г/кг массы тела (примерно 15 мл/кг массы тела). При одновременном применении с антикоагулянтами необходимо снижение их дозы.

Не замораживать!

При нарушении герметичности, помутнении содержимого или выпадении хлопьевидного осадка препарат не использовать.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Учитывая механизм фармакологического действия препарата, его непосредственное влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами представляется крайне маловероятным. Однако, побочные эффекты, связанные с применением, у восприимчивых людей могут повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

При температуре от 10 до 25 град.C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Допускается замораживание при транспортировании.

Инструкция утверждена 24.06.2022

Данные гос. регистрации: ЛП-008309 от 24.06.2022

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Фармасинтез-Тюмень ООО, Россия

Лекарственные формы: раствор для инфузий 10 %

Формы выпуска:

100 мл - бутылка - пачка картонная /По 100 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. По 1 бутылке в герметично запаянном пакете из пленки полимерной или без пакета в пачке из картона коробочного или хром-эрзац вместе с инструкцией по применению./

100 мл - бутылки (96 шт.) - ящик картонный /По 100 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. От 1 до 96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без пакетов с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного./ - По заявке стационаров и других ЛПУ

200 мл - бутылка - пачка картонная /По 200 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. По 1 бутылке в герметично запаянном пакете из пленки полимерной или без пакета в пачке из картона коробочного или хром-эрзац вместе с инструкцией по применению./

200 мл - бутылки (96 шт.) - ящик картонный /По 200 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. От 1 до 96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без пакетов с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного./ - По заявке стационаров и других ЛПУ

250 мл - бутылка - пачка картонная /По 250 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. По 1 бутылке в герметично запаянном пакете из пленки полимерной или без пакета в пачке из картона коробочного или хром-эрзац вместе с инструкцией по применению./

250 мл - бутылки (96 шт.) - ящик картонный - инструкция по применению /По 250 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. От 1 до 96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без пакетов с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного./ - По заявке стационаров и других ЛПУ

400 мл - бутылка - пачка картонная /По 400 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. По 1 бутылке в герметично запаянном пакете из пленки полимерной или без пакета в пачке из картона коробочного или хром-эрзац вместе с инструкцией по применению./

400 мл - бутылки (96 шт.) - ящик картонный - инструкция по применению /По 400 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. От 1 до 96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без пакетов с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного./ - По заявке стационаров и других ЛПУ

500 мл - бутылка - пачка картонная /По 500 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. По 1 бутылке в герметично запаянном пакете из пленки полимерной или без пакета в пачке из картона коробочного или хром-эрзац вместе с инструкцией по применению./

500 мл - бутылки (96 шт.) - ящик картонный - инструкция по применению /По 500 мл в бутылки полиэтиленовые без колпачка или с навариваем евроколпачком, или пластиковым колпачком, или колпачком (евроколпачком) или с другим медицинским изделием для укупорки флаконов, зарегистрированных в РФ. От 1 до 96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без пакетов с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного./ - По заявке стационаров и других ЛПУ

Срок годности: 2 года

Условия хранения: При температуре от минус 10 до плюс 25 град.

Стадии производства:

Производитель фармацевтической субстанции: Фармакосмос А/С, Дания; Шанхай Хуамао Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай

Производство готовой лекарственной формы: Фармасинтез-Тюмень ООО, Россия

Производитель (Выпускающий контроль качества): Фармасинтез-Тюмень ООО, Россия

Первичная упаковка: Фармасинтез-Тюмень ООО, Россия

Вторичная/потребительская упаковка: Фармасинтез-Тюмень ООО, Россия

Условия отпуска: по рецепту