Зодакорт (Триамцинолон)

Торговое название: Зодакорт

Международное название: Триамцинолон (Triamcinolonum)

Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения

Код АТХ: R01AD. Глюкокортикостероиды

Фармакодинамика:

ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Индуцирует образование липокортина, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления и стабилизирует мембраны тучных клеток.

Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное действие. Снижает гиперреактивность бронхов, восстанавливает чувствительность рецепторов к бета-адреностимуляторам; стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает количество тучных клеток, макрофагов, T-лимфоцитов и эозинофилов в эпителии и подслизистом слое бронхов.

В терапевтических дозах практически не оказывает системного действия, не подавляет функцию коры надпочечников; не вызывает задержки Na+ в организме и появления отеков. Повышает гликогенез, активирует катаболические процессы.

Начало действия - через 12 ч, достигает максимума на 4-7 день терапии.

Фармакокинетика:

При интраназальном применении практически не всасывается. TCmax (0.5 нг/мл) - 1.5 ч, при применении в дозе 440 мкг/сут. T1/2 в плазме - 90 мин, не коррелирует с биологическим T1/2. T1/2 - 3.1 ч.

Показания к применению:

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит (профилактика и лечение).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет), беременность, период лактации.

С осторожностью:

Туберкулез, острые грибковые, бактериальные и вирусные инфекции, герпетическое поражение глаз.

Способ применения и дозы:

Одна ингаляционная доза содержит 55 мкг триамцинолона. Интраназально, взрослым и детям старше 12 лет: 220 мкг/сут (по 2 ингаляционные дозы в каждый носовой ход), однократно; при необходимости дозировка может быть увеличена до максимальной, составляющей 440 мкг/сут (применяется, однократно, или делится на 2-4 приема).

Детям в возрасте 6-12 лет: 110 мкг/сут (по 1 ингаляционной дозе в каждый носовой ход), однократно. Максимальная суточная доза - 220 мкг.

После достижения лечебного эффекта у ряда больных возможно снижение суточной дозы до минимальной поддерживающей - 110 мкг/сут; снижение дозы проводят постепенно, уменьшая ее на 55 мкг/сут (1 ингаляционную дозу), через каждые 4-7 дней.

Побочные действия:

Головная боль, чиханье, кашель, сухость слизистой оболочки полости носа, раздражение в носу, носовые кровотечения, фарингит, ринит, грибковая инфекция носа и глотки, вызванная Candida albicans.

У детей в возрасте 6-12 лет - синусит, средний отит, рвота.

Передозировка:

Симптомы: возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и появление симптомов гиперкортицизма.

Взаимодействие:

ГКС для перорального применения усиливают эффект.

Особые указания:

Интраназальное применение у пациентов с язвами носовой перегородки, травмами носа или после хирургических операций в области носа, может замедлять заживление ран.

В случае развития кандидоза слизистых оболочек носа или глотки следует отменить препарат и назначить соответствующую терапию.

Описание подключено по МНН

Актуализирована на дату 27.10.2015

Данные гос. регистрации: ЛП-008539 от 06.09.2022

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Санофи-Авентис груп АО, Франция

Лекарственные формы: спрей назальный дозированный 55 мкг/доза

Формы выпуска:

0.01 - флаконе из HDPE - картонная пачка (17 шт.)

Срок годности:

Условия хранения:

Стадии производства:

Производитель фармацевтической субстанции: Санофи Xими, Франция

Производство готовой лекарственной формы: Рецифарм Эйч Си Лимитед, Великобритания

Производитель (Выпускающий контроль качества): Рецифарм Эйч Си Лимитед, Великобритания

Первичная упаковка: Рецифарм Эйч Си Лимитед, Великобритания

Вторичная/потребительская упаковка: Рецифарм Эйч Си Лимитед, Великобритания

Условия отпуска: без рецепта