ЛЕВОМЕДЕРМ (Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол)

Торговое название: ЛЕВОМЕДЕРМ

Международное название: Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол (Dioxomethyltetrahydropyrimidinum + Chloramphenicolum)

Состав:

1 г препарата содержит:

Действующие вещества:

диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 40,0 мг,

хлорамфеникол - 7,5 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол-1500 - 190,5 мг, макрогол-400 - 762,0 мг.

Описание:

Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа: противомикробное средство комбинированное

Код АТХ: D06C. Комбинация антибиотиков с противомикробными препаратами

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат для наружного применения. оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие.

Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию. оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

Показания к применению:

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов, входящих в состав препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.

В период грудного вскармливания следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, или в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 град.С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные действия:

Аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания:

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Срок годности:

3 года 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

При температуре не выше 20 град.С. Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция утверждена 12.10.2022

Актуализирована на дату 26.10.2022

Данные гос. регистрации: ЛП-008610 от 12.10.2022

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Формула-ФР ООО, Россия

Лекарственные формы: мазь для наружного применения 40 мг/г+7.5 мг/г

Формы выпуска:

100 г - тубы - пачки картонные

15 г - тубы - пачки картонные

20 г - тубы - пачки картонные

25 г - тубы - пачки картонные

30 г - тубы - пачки картонные

35 г - тубы - пачки картонные

40 г - тубы - пачки картонные

50 г - тубы - пачки картонные

60 г - тубы - пачки картонные

70 г - тубы - пачки картонные

80 г - тубы - пачки картонные

90 г - тубы - пачки картонные

Срок годности: 3,5 года

Условия хранения: При температуре не выше 20 град.

Стадии производства:

Выпускающий контроль качества: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Номер НД: ЛП-008610-121022

Условия отпуска: без рецепта