Торговое название: ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ
Международное название: Пиперациллин+Тазобактам (Piperacillinum + Tazobactamum)
Фармакологическая группа: бета-лактамные антибактериальные средства -комбинации пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами бета-лактамаз
Код АТХ: J01CR05. Пиперациллин в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз
Информация для пациента (листок-вкладыш)
Инструкция утверждена 24.01.2023 г.
ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ ДЖИЭФСИ
2 г + 0,25 г, порошок для приготовления раствора для инфузий
ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ
4 г + 0,5 г, порошок для приготовления раствора для инфузий
Действующие вещества: пиперациллин+[тазобактам].
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
* Сохраните этот листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
* Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
* Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
* Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладьппа
1. Что из себя представляет препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ, и для чего его применяют
2. О чем следует знать перед применением препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ
3. Применение препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
1. Что из себя представляет препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ- ДЖИЭФСИ, и для чего его применяют
Действующими веществами препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ являются пиперациллин+[тазобактам].
Пиперациллин представляет собой полусинтетический антибиотик-пенициллин, а тазобактам является ингибитором бета-лактамазы (фермента, который обеспечивает устойчивость микроорганизмов к бета-лактамным антибиотикам).
Таким образом, препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ сочетает в себе свойства антибактериального препарата широкого спектра действия и ингибитора р- лактамазы (нарушает действие большинства основных бета-лактамаз, которые обеспечивают устойчивость микроорганизмов к бета-лактамным антибиотикам).
Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ убивает многие виды бактерий, которые вызываю! инфекции.
Показания к применению
Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ применяется для лечения системных и/или местных бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к тазобактаму и пиперациллину микроорганизмами:
Взрослые и дети старше 12 лет:
* инфекции нижних дыхательных путей;
* инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные);
* интраабдоминальные инфекции;
* инфекции кожи и мягких тканей;
* септицемия;
* гинекологические инфекции (включая эндометрит и аднексит в послеродовом периоде);
* бактериальные инфекции у пациентов с нейтропенией (в комбинации с аминогликозидами);
* инфекции костей и суставов;
* смешанные инфекции (вызванные грамположительными/грамотрицательными аэробными и анаэробными микроорганизмами).
Дети в возрасте от 2 до 12 лет:
* интраабдоминальные инфекции;
* инфекции на фоне нейтропении (в комбинации с аминогликозидами).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ
Противопоказания
Не применяйте препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ, если у Вас:
* аллергия (повышенная чувствительность) к пиперациллину, тазобактаму, бета- лактамным препаратам (в том числе, к пенициллинам, цефалоспоринам) или к ингибиторам бета-лактамаз.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите лечащему врачу до начала лечения препаратом ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ:
* при наличии у Вас тяжелых кровотечений (в том числе, в анамнезе);
* если у Вас муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной сыпи);
* если у Вас псевдомембранозный энтероколит;
* если Вы беременны;
* если Вы кормите грудью;
* если у Вас почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин);
* если Вы находитесь на гемодиализе;
* если Вы принимаете высокие дозы препаратов, снижающих активность свертывающей системы крови и препятствующие чрезмерному образованию тромбов (антикоагулянты);
* если у Вас гипокалиемия.
Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас ранее была аллергия, в том числе на пенициллины или цефалоспорины. Так как тяжелые аллергические реакции с большей вероятностью могут развиться, если у Вас повышена чувствительность к нескольким аллергенам.
Немедленно сообщите врачу о развитии любых симптомов кожных реакций, таких как:
* лихорадка и "недомогание", затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона) или сопровождающаяся отслойкой участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
* лихорадка (>38град.С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови - признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);
* гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>38град.С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез).
Вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит может проявиться тяжелой, длительной диареей, представляющей угрозу для жизни. Псевдомембранозный колит может развиваться как в период антибактериальной терапии, так и после ее завершения. В таких случаях следует немедленно прекратить применение препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ и обратиться к лечащему врачу.
При лечении препаратом ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ, особенно длительном, возможно развитие лейкопении и нейтропении, поэтому лечащий врач периодически будет контролировать Ваши показатели периферической крови.
Сообщите врачу, если у Вас появятся кровотечения, особенно если у Вас почечная недостаточность. В этом случае применение препарата следует прекратить.
Если Вы долго принимаете препарат возможно появление устойчивых микроорганизмов, которые могут вызвать суперинфекцию (новую инфекцию на фоне имеющейся). В случае ее развития, сообщите об этом врачу.
Также сообщите врачу, если у Вас появятся судороги (судорожные приступы).
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 2 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ у детей в возрасте до 2 лет не установлены).
Другие препараты и препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете в настоящее время, принимали недавно или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Некоторые препараты могут влиять на действие препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ или повышать вероятность возникновения нежелательных реакций.
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете:
* пробенецид - препарат, применяемый для снижения уровня мочевой кислоты в крови;
* ванкомицин - антибиотик-гликопептид, применяемый при серьезных или тяжелых инфекциях;
* векурония бромид - препарат, применяемый в качестве дополнительного средства при общей анестезии;
* гепарин, непрямые антикоагулянты или другие препараты, влияющие на систему свертывания крови, в том числе на функцию тромбоцитов;
* метотрексат - противоопухолевое средство-антиметаболит.
Влияние на лабораторные тесты
Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ может влиять на результаты определения глюкозы в моче, на галактоманнан, на неаспергиллезные полисахариды и полифуранозами.
В случае, если Вам предстоит проведение лабораторных тестов, предупредите медицинский персонал о том, что Вы принимаете препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При появлении нежелательных явлений со стороны нервной системы (судороги) следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ содержит натрий
Данный препарат содержит:
* 4,7 ммоль (или 108 мг) натрия на флакон лекарственного препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ дозировкой 2 г + 0,25 г;
* 9,4 ммоль (или 216 мг) натрия на флакон лекарственного препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ дозировкой 4 г + 0,5 г.
Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
3. Применение препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Доза препарата и продолжительность лечения определяются Вашим лечащим врачом в зависимости от степени тяжести и типа инфекции и Вашего состояния.
Взрослые с нормальной функцией почек
Рекомендуемая суточная доза составляет 12 г пиперациллина/1,5 г тазобактама, которую разделяют для нескольких введений каждые 6-8 часов.
Общая суточная доза зависит от тяжести и локализации инфекции. Суточная доза может достигать 18 г пиперациллина/2,25 г тазобактама, которую разделяют для нескольких введений.
Применение у детей
Дети старше 12 лет с нормальной функцией почек
Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет с нормальной функцией почек соответствует режиму дозирования у взрослых с нормальной функцией почек.
Дети от 2 до 12 лет с нормальной функцией почек
При нейтропении
У детей с нормальной функцией почек и массой тела менее 50 кг с лихорадкой, возникшей на фоне нейтропении, доза препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ составляет 90 мг (80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама) на килограмм массы тела, которую вводят каждые 6 часов в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида.
У детей с массой тела более 50 кг препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ дозируется как у взрослых, и его вводят в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида.
При интраабдоминальной инфекции
У детей с массой тела до 40 кг и нормальной функцией почек рекомендуемая доза составляет 112,5 мг (100 мг пиперациллина/12,5 мг тазобактама) на килограмм массы тела каждые 8 часов.
У детей с массой тела более 40 кг и нормальной функцией почек применяют такую же дозу, как и у взрослых.
Путь и (или) способ введения
Введение препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ обычно осуществляется врачом или медицинской сестрой посредством внутривенной инфузии не менее 20-30 минут.
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней, с учетом того, что введение препарата продолжают в течение, по крайней мере, 48 часов после исчезновения клинических признаков инфекции.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушениями функции почек
Сообщите лечащему врачу, если у Вас или у Вашего ребенка нарушены функции почек или Вы находитесь на гемодиализе. Ваш врач скорректирует дозу.
Пациенты с нарушением функции печени
Коррекции дозы при нарушении функции печени не требуется.
Пожилые пациенты
Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас нарушены функции почек. Ваш врач скорректирует дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции.
Немедленно обратитесь к врачу в случае появления любой из следующих нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
* внезапные и непроизвольные мышечные сокращения (судороги);
* боль и отек конечности, покраснение или побледнение кожи, ощущение жжения, уплотнение по ходу сосуда (признаки тромбофлебита);
* сыпь на коже в виде круглых кольцевидных пятен с фиолетовой центральной частью и розовым венчиком, с локализацией на туловище и конечностях, в том числе на ладонях и стопах, на слизистой полости рта (полиморфная экссудативная эритема);
* зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница);
* кожная сыпь с появлением пятен и узелков (маколопапулезная сыпь).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
* диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможно примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела - признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит);
* лихорадка и "недомогание", затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
* аллергические реакции (гиперчувствительность);
* предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактоидный/анафилактический шок);
* свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок - признаки острой аллергической реакции (анафилактические/анафилактоидные реакции);
* лихорадка и "недомогание", затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса- Джонсона);
* сыпь на коже в виде пузырей и волдырей, болезненных и наполненных мутноватой жидкостью, затем с участками отслойки кожи и образованием эрозий (буллезный дерматит) или выраженная краснота и шелушение кожи (эксфолиативный дерматит);
* лихорадка (>38град.С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови - признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром);
* гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>38град.С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез).
Другие нежелательные реакции:
При применении препарата ПИПЕРхАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
* диарея.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
* появление красных пятен или пузырьков на коже, чаще в крупных складках (паховых, межъягодичных, под молочными железами) или появление белого творожистого налета на слизистых оболочках (кандидоз);
* снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
* снижение уровня гемоглобина в крови (анемия);
* бессонница;
* головная боль;
* боль в животе;
* рвота;
* запор;
* тошнота;
* неприятные ощущения в животе (диспепсия);
* сыпь;
* кожный зуд;
* повышение активности "печеночных" трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT));
* повышение активности щелочной фосфатазы;
* снижение концентрации альбумина в крови;
* снижение концентрации общего протеина в крови;
* повышение концентрации креатинина в плазме крови;
* положительная прямая проба Кумбса;
* повышение концентрации мочевины в плазме крови;
* увеличение частичного тромбопластинового времени;
* повышение температуры тела;
* местные реакции (покраснение, уплотнение в месте введения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
* снижение числа лейкоцитов в крови (лейкопения);
* снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
* снижение артериального давления;
* воспаление вены (флебит);
* "приливы" крови к коже лица;
* боли в суставах (артралгия);
* мышечные боли (миалгия);
* повышение концентрации билирубина в плазме крови;
* снижение концентрации глюкозы в плазме крови;
* увеличение протромбинового времени;
* озноб.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
* снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз);
* носовое кровотечение;
* воспаление слизистой оболочки ротовой полости (стоматит).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
* дефицит эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения);
* снижение уровня нейтрофилов в крови (нейтропения);
* усиленное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия);
* повышение уровня эозинофилов в крови (эозинофилия);
* высокий уровень тромбоцитов в крови (тромбоцитоз);
* психическое расстройство, вызывающее бред и галлюцинации (делирий);
* эозинофильная пневмония;
* гепатит;
* желчуха;
* мелкие пятнистые капиллярные кровоизлияния в слизистые оболочки или под кожу (пурпура);
* почечная недостаточность;
* тубулоинтерстициальный нефрит;
* увеличение времени кровотечения;
* повышение активности гамма-глутамилтрансферазы.
Если Вы заметили какой-либо из этих симптомов, сообщите Вашему лечащему7 врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон "горячая линия" Росздравнадзора: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru, npr@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https ://roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Армения
АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна"
.Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4
Телефон: (+374 10) 231682, 230896, 234732, 232091
Факс: (+374 10) 232118, 232942
Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:
(+374 10) 200505, (+374 96) 220505
Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am
Интернет-сайт: http://www.pharm.am
Республика Беларусь
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
.Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон: +375 (17)299 55 14
Факс: +375 (17)299 53 58
Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт: http ://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
.Адрес: 010000, г. .Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 (7172) 78 99 11
Электронная почта: farm@dari.kz
Интернет-сайт: http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики .Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 (312) 21 92 78
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Интернет-сайт: http ://www.pharm.kg/
5. Хранение препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке и флаконе, после слов "Годен до...".
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните при температуре не выше 25 град.C.
Приготовленный раствор следует использовать в течение 24 ч после приготовления при хранении при температуре не выше 25 град.C или в течение 48 ч при хранении при температуре от 2 до 8 град.C.
Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки или иного медицинского работника, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ содержит:
Действующими веществами являются: пиперациллин + [тазобактам].
Каждый флакон содержит 2000,0 мг пиперациллина (в виде пиперациллина натрия) и 250,0 мг тазобактама (в виде тазобактама натрия);
Каждый флакон содержит 4000,0 мг пиперациллина (в виде пиперациллина натрия) и 500,0 мг тазобактама (в виде тазобактама натрия).
Другие вспомогательные вещества отсутствуют.
Внешний вид препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ и содержимое упаковки
Порошок для приготовления раствора для инфузий. Белый или почти белый порошок.
Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+Т.АЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ доступен в следующих вариантах упаковки:
По 2 г пиперациллина и 0,25 г тазобактама или по 4 г пиперациллина и 0,5 г тазобактама во флакон из прозрачного стекла 1 гидролитического класса вместимостью 10 мл, 20 мл или 30 мл, укупоренный пробкой резиновой из бромбутилкаучука, обжатый колпачком алюминиевым или колпачком комбинированным (колпачком алюминиевым с предохранительной полипропиленовой крышкой с теснением "GPHC" или без него).
На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся.
По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.
По 5, 10 или 50 флаконов с равным количеством листков-вкладышей в короб картонный (для стационаров).
Держатель регистрационного удостоверения
Россия
ООО "ДЖИЭФСИ"
Адрес: 354340, Краснодарский край, г. Сочи, ул. Демократическая, 54А, помещение 1
Производитель
Россия
ООО "Рузфарма"
Адрес: 143132, Московская обл., Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1. За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
В Российской Федерации, Республике Казахстан, Республике Армения, Республике Беларусь, Кыргызской Республике
Россия
ООО "ДЖИЭФСИ"
Адрес: 354340, Краснодарский край, г. Сочи, ул. Демократическая, 54А, помещение 1
Тел.: +7 989 836-11-33
safety@gphc.ru
Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза http ://eec.eaeunion. org/.
Листок вкладыш пересмотрен
(линия отрыва или отреза)
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИГОТОВЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПЕРЕД ВВЕДЕНИЕМ
Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ применяется только для внутривенного введения!
Препарат растворяют в одном из указанных ниже растворителей в соответствии с указанными объемами. Флакон поворачивают круговыми движениями до полного растворения содержимого (при постоянном поворачивании обычно в течение 5-10 мин). Готовый раствор представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость.
Дозировка/ флакон (пиперациллин/тазобактам) |
Необходимый объем растворителя |
2 г + 0,25 г | 10 мл |
4 г + 0,5 г | 20 мл |
Совместимость
Растворители, применяемые для растворения препарата, совместимые с препаратом ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ:
0,9% раствор натрия хлорида;
стерильная вода для инъекций;
5% раствор декстрозы.
Затем приготовленный раствор должен быть разведен до нужного для внутривенного введения объема (например, от 50 мл до 150 мл) одним из перечисленных ниже совместимых растворителей:
0,9% раствор натрия хлорида;
стерильная вода для инъекций (максимально рекомендованный объем - 50 мл);
5% раствор декстрозы;
6% солевой раствор декстрана.
Несовместимость
При применении препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ совместно с другими антибиотиками, препараты следует вводить раздельно. Смешивание бета-лактамных антибиотиков с аминогликозидами in vitro может привести к значительной инактивации аминогликозида, поэтому эти препараты рекомендуется вводить раздельно.
Пиперациллин/тазобактам нельзя смешивать с другими веществами в шприце или инфузионном флаконе, поскольку совместимость не установлена.
С учетом химической нестабильности препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТAM-ДЖИЭФСИ его не следует применять совместно с растворами, содержащими натрия гидрокарбонат.
Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТхАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ не следует добавлять в продукты крови или гидролизаты альбумина.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного препарата или отходов, полученных при применении лекарственного препарата или работы с ним
Особые требования отсутствуют.
Инструкция утверждена 24.01.2023
Данные гос. регистрации: ЛП-№(001721)-(РГ-RU) от 24.01.2023
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Владелец регистрационного удостоверения: ДЖИЭФСИ ООО, Россия
Лекарственные формы: порошок для приготовления раствора для инфузий 2 г+0.25 г
Формы выпуска:
2.25 г - флаконы (10 шт.) - короба картонные - для стационаров
2.25 г - флаконы (5 шт.) - короба картонные - для стационаров
2.25 г - флаконы (50 шт.) - короба картонные - для стационаров
2.25 г - флаконы - пачки картонные
Срок годности: 3 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 град.
Лекарственные формы: порошок для приготовления раствора для инфузий 4 г+0.5 г
Формы выпуска:
4.5 г - флаконы (10 шт.) - короба картонные - для стационаров
4.5 г - флаконы (5 шт.) - короба картонные - для стационаров
4.5 г - флаконы (50 шт.) - короба картонные - для стационаров
4.5 г - флаконы - пачки картонные
Срок годности: 3 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 град.
Стадии производства:
Выпускающий контроль качества: Рузфарма ООО, Россия
Производитель (готовой ЛФ): Рузфарма ООО, Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Рузфарма ООО, Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Рузфарма ООО, Россия
Номер НД: ЛП-№(001721)-(РГ-RU)-240123
Условия отпуска: по рецепту
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.