АЛЬФАМЕКОЛЬ (Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол)

Торговое название: АЛЬФАМЕКОЛЬ

Международное название: Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол (Dioxomethyltetrahydropyrimidinum + Chloramphenicolum)

Состав:

Состав на 1 г:

Действующие вещества: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацнл) - 40.0 мг, хлорамфеникол-7.5 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол-1500-- 190.5 мг, макрогол-400 - 762,0 мг.

Описание:

Гомогенная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа: противомикробное средство комбинированное

Код АТХ: D06C. Комбинация антибиотиков с противомикробными препаратами

Фармакологические свойства:

Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию. оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

Показания к применению:

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).

С осторожностью:

Беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Применение при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

В период грудного вскармливания следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 град.C. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные действия:

Аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

Не изучалось.

Особые указания:

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности:

3 года 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

При температуре от 2 до 20 град.C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция утверждена 15.02.2023

Данные гос. регистрации: ЛП-008747 от 15.02.2023

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: ЭРКАФАРМ АО, Россия

Лекарственные формы: мазь для наружного применения 40 мг/г + 7.5 мг/г

Формы выпуска:

40 г - банки - Пачка из картона (1 шт.)

40 г - тубы - Пачка из картона (1 шт.)

Срок годности: 3 года 6 месяцев

Условия хранения: При температуре не выше 20 град.

Стадии производства:

Производитель фармацевтической субстанции: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Производство готовой лекарственной формы: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Производитель (Выпускающий контроль качества): Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Первичная упаковка: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Вторичная/потребительская упаковка: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Условия отпуска: без рецепта