Ривароксабан ПСК (Ривароксабан)

Торговое название: Ривароксабан ПСК

Международное название: Ривароксабан (Rivaroxabanum)

Фармакологическая группа: антитромботические средства; прямые ингибиторы фактора Ха

Код АТХ: B01AF01. Ривароксабан

Информация для пациента (листок-вкладыш)

ЛП-N=(003226)-(PГ-RU) от 20.09.2023

Листок-вкладыш - информация для пациента

Ривароксабан ПСК, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Ривароксабан ПСК, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: ривароксабан

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладьпи, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

* Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

* Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

* Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

* Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Ривароксабан ПСК и для чего его применяют.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Ривароксабан ПСК.

3. Прием препарата Ривароксабан ПСК.

4. Возможные нежелательные реакции.

5. Хранение препарата Ривароксабан ПСК.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Ривароксабан ПСК и для чего его применяют Действующим веществом препарата Ривароксабан ПСК является ривароксабан, который относится к антитромботическим средствам (антикоагулянтам) - препаратам, которые блокируют образование кровяных сгустков (тромбов) и уменьшают вероятность закупорки сосудов кровяными сгустками (тромбоэмболии).

Показания к применению

Препарат Ривароксабан ПСК применяется у взрослых, детей и подростков.

Взрослые старше 18 лет

* Профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) неклапанного происхождения.

* Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

Дети и подростки младше 18 лет

* Таблетки дозировкой 15 мг: лечение венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и профилактика рецидивов ВТЭ у детей и подростков в возрасте до 18 лет с массой тела от 30 кг до 50 кг после не менее 5 дней начальной парентеральной антикоагулянтной терапии.

* Таблетки дозировкой 20 мг: лечение ВТЭ и профилактика рецидивов ВТЭ у детей и подростков в возрасте до 18 лет с массой тела более 50 кг после не менее 5 дней начальной парентеральной антикоагулянтной терапии.

Способ действия препарата Ривароксабан ПСК

Ривароксабан применяют у пациентов с повышенным риском тромбоза - образования тромбов в просвете кровеносных сосудов, питающих жизненно важные органы, или тромбоэмболии - закупорки сосуда тромбом, образовавшимся в другом сосуде (например, в венах ног). Препарат подавляет фактор свертывания крови (фактор Ха) и снижает образование вещества под названием тромбин, что приводит к уменьшению формирования тромбов в кровеносных сосудах. Ривароксабан не подавляет активность тромбина и не воздействует на кровяные пластинки (тромбоциты).

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Ривароксабан ПСК Противопоказания

Не принимайте препарат Ривароксабан ПСК если:

* если у Вас аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

* если у Вас активные клинически значимые кровотечения (например, внутричерепное кровоизлияние, желудочно-кишечное кровотечение);

* если у Вас повреждение или состояние, связанное с повышенным риском большого кровотечения, например имеющаяся или недавно перенесенная желудочно- кишечная язва, наличие злокачественных новообразований с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, недавние операции на головном, спинном мозге или глазах, недавнее внутричерепное кровоизлияние, диагностированный или предполагаемый варикоз (расширение) вен пищевода, артериовенозные мальформации (аномалии развития), аневризмы сосудов (изменение формы с истончением сосудистой стенки) или серьезные патологии сосудов головного или спинного мозга;

* если Вы получаете сопутствующее лечение какими-либо другими антикоагулянтами, например, нефракционированным гепарином, низкомолекулярными гепаринами (эноксапарин, далтепарин и др.), производными гепарина (фондапаринукс и др.), пероральными антикоагулянтами (варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан и др.), кроме случаев перехода с или на ривароксабан или при применении нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера;

* если у Вас есть заболевания печени, протекающие с нарушением свертывания крови;

* если Вы беременны или кормите ребенка грудным молоком.

Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Ривароксабан ПСК проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

* если у Вас возникают кровотечения из слизистых оболочек носа, десен, желудка и кишечника, половых органов (включая аномальные менструальные кровотечения), появляется резкая слабость на фоне сниженного без видимых причин артериального давления (признак скрытого кровотечения) или наблюдается сниженное количество красных кровяных клеток по результатам анализа крови (анемия) - возможно Ваш врач примет решение прекратить лечение ривароксабаном;

* если у Вас повышенный риск возникновения кровотечения, что может иметь место в таких ситуациях как:

* умеренное или тяжелое нарушение функции почек, что может повлиять на концентрацию препарата в Вашем организме;

* если Вы принимаете препараты для лечения грибковых инфекций (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол), ингибиторы ВИЧ-протеаз (например, ритонавир), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), ацетилсалициловую кислоту, ингибиторы агрегации тромбоцитов, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина (СИОЗСН);

* врожденная или приобретенная склонность к кровотечениям (нарушение свертываемости крови);

* очень высокое артериальное давление, которое не контролируется лечением;

* заболевания желудка или кишечника, которые могут привести к кровотечению, например, воспаление кишечника или желудка, или воспаление пищевода, связанное с забросом желудочной кислоты в пищевод (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);

* проблема с кровеносными сосудами глаз (сосудистая ретинопатия);

* заболевание легких, при котором Ваши бронхи расширены и заполнены слизью (бронхоэктазы), или случаи кровотечения из легкого в прошлом;

* если у Вас есть злокачественные новообразования, поскольку они могут влиять на свертываемость крови;

* если у Вас есть искусственный клапан сердца, так как опыт применения препарата у таких пациентов недостаточный;

* если у Вас диагностировано такое заболевание, как антифосфолипидный синдром (нарушение иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов);

* если у Вас было тяжелое нарушение сердечного ритма (фибрилляция предсердий неклапанного происхождения) и Вам было выполнено так называемое чрескожное коронарное вмешательство со стентированием, так как опыт применения препарата у таких пациентов недостаточный;

* если Ваш лечащий врач решит, что Ваше артериальное давление нестабильно, либо Вам планируется другое лечение (например, тромболизис) или хирургическая процедура по удалению тромба (тромэктомия) из легких - врач примет решение о возможности лечения данным препаратом и необходимости более тщательного наблюдения;

* если во время операции Вам ставили катетер (делали пункцию) или делали инъекцию в позвоночник для уменьшения боли (проводили эпидуральную или спинальную анестезию) - во время и некоторое время после пункции Вам нужно будет находиться под наблюдением врача; если Вы почувствуете онемение или слабость в ногах, или нарушение в работе кишечника или мочевого пузыря по окончании анестезии, немедленно сообщите врачу, так как может потребоваться проведение мероприятий неотложной помощи;

* если Вам предстоят какие-либо хирургические операции или вмешательства, Ваш лечащий врач может временно отменить прием препарата;

* если Вы старше 65 лет, так как в пожилом возрасте увеличивается риск кровотечения;

* если во время лечения у Вас возникли тяжелые кожные реакции с появлением тяжелой, распространяющейся кожной сыпи и/или образованием волдырей или с поражением слизистых оболочек. При появлении кожной сыпи, волдырей или признаков поражения слизистых оболочек прекратите лечение препаратом Ривароксабан ПСК и немедленно обратитесь к лечащему врачу.

Дети и подростки

Препарат Ривароксабан ПСК разрешен для приема у детей и подростков в возрасте до 18 лет для лечения ВТЭ и профилактики рецидивов ВТЭ. Данные об эффективности и безопасности применения препарата по другим показаниям отсутствуют.

Не давайте препарат Ривароксабан ПСК детям до 18 лет с массой тела менее 30 кг для лечения ВТЭ и профилактики рецидивов ВТЭ в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Другие препараты и препарат Ривароксабан ПСК

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

До начала применения препарата Ривароксабан ПСК обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов, поскольку может повыситься риск кровотечении:

* некоторые препараты для лечения грибковых инфекций (например, флуконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол), за исключением наносимых местно - на кожу;

* кетоконазол в таблетках (может применяться для лечения грибковых и гормональных заболеваний);

* некоторые препараты для лечения бактериальных инфекций (например, кларитромицин, эритромицин);

* некоторые противовирусные препараты для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) (например, ритонавир);

* другие препараты для уменьшения свертываемости крови (например, эноксапарин, клопидогрел или антагонисты витамина К, такие как варфарин и аценокумарол);

* противовоспалительные и обезболивающие препараты (например, напроксен или ацетилсалициловая кислота);

* дронедарон (препарат для лечения нарушений ритма сердца);

* некоторые препараты для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина).

В этом случае лечащий врач принимает решение о необходимости терапии препаратом Ривароксабан ПСК и более тщательного наблюдения за Вашим состоянием.

При повышенном риске развития язв желудка или кишечника лечащий врач может назначить профилактическое противоязвенное лечение.

До начала применения препарата Ривароксабан ПСК обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов, поскольку эффект препарата Ривароксабан ПСК может снизиться и вырасти риск образования тромбов:

* некоторые препараты для лечения эпилепсии (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал);

* препараты зверобоя продырявленного (растительное средство, применяемое для лечения депрессии);

* рифампицин (антибиотик).

В этом случае лечащий врач принимает решение о необходимости терапии препаратом Ривароксабан ПСК и более тщательного наблюдения за Вашим состоянием.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Ривароксабан ПСК, если Вы беременны или кормите грудью. Женщинам, способным иметь детей, следует использовать эффективные методы контрацепции в период лечения препаратом. Если Вы забеременели во время применения препарата Ривароксабан ПСК, незамедлительно сообщите об этом лечащему врачу, который определит план дальнейшего лечения для Вас.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

На фоне приема ривароксабана отмечалось возникновение обмороков и головокружения, которые могут влиять на способность управления транспортными средствами или другими механизмами. Если у Вас возникают данные нежелательные реакции, нельзя управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Препарат Ривароксабан ПСК содержит лактозы моногидрат

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Ривароксабан ПСК содержит натрий

Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть практически не содержит натрия.

Препарат Ривароксабан ПСК содержит краситель желтый "солнечный закат" Е110 Краситель желтый "солнечный закат" Е110 может вызывать аллергические реакции.

3. Прием препарата Ривароксабан ПСК

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом.

Для предотвращения образования тромбов в сосудах головного мозга (профилактика инсульта) и других кровеносных сосудах (системной тромбоэмболии) у взрослых Рекомендуемая доза препарата Ривароксабан ПСК - 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Если у Вас есть заболевания почек, врач может уменьшить дозу до 1 таблетки 15 мг 1 раз в сутки.

Для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также для предотвращения повторного образования тромбов (профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛ А) у взрослых

Рекомендуемая начальная доза препарата Ривароксабан ПСК - 15 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в первые три недели.

С 4 недели рекомендуемая доза - 1 таблетка 20 мг 1 раз в сутки.

По истечении 6 месяцев приема препарата (продленная профилактика рецидивов) Ваш врач может уменьшить дозу до 1 таблетки 10 мг 1 раз в сутки, либо оставить предыдущее назначение: 1 таблетка 20 мг 1 раз в сутки.

Если у Вас есть заболевания почек, и Вы принимаете 1 таблетку препарата Ривароксабан ПСК 20 мг 1 раз в сутки, Ваш врач может через 3 недели снизить дозу до 1 таблетки 15 мг 1 раз в сутки, если риск кровотечения выше, чем риск образования ещё одного тромба.

Применение у детей и подростков

Дозу препарата Ривароксабан ПСК для лечения ВТЭ и профилактики рецидивов ВТЭ после не менее 5 дней начальной парентеральной антикоагулянтной терапии для детей и подростков рассчитывают в зависимости от массы тела:

* масса тела от 30 кг до 50 кг: рекомендованная доза 15 мг ривароксабана один раз в день, что является максимальной суточной дозой;

* масса тела 50 кг или более: рекомендованная доза 20мг ривароксабана один раз в день, что является максимальной суточной дозой;

* для пациентов с массой тела менее 30 кг необходимо применять препарат в форме гранул для приготовления суспензии для приема внутрь.

На регулярной основе необходимо следить за весом ребенка и пересматривать дозу. Это необходимо для обеспечения оптимальной терапевтической дозы. Увеличение дозы должно происходить только на основании изменения массы тела. Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется лечащим врачом.

Способ применения

Внутрь.

Принимайте препарат Ривароксабан ПСК в одно и то же время, во время еды.

Если Вы не способны проглотить таблетку целиком, таблетка препарата Ривароксабан ПСК может быть измельчена и смешана с водой или яблочным пюре, непосредственно перед приемом.

При необходимости Ваш лечащий врач может ввести измельченную таблетку через желудочный зонд. В этом случае сразу после введения измельченной таблетки через желудочный зонд также вводят питательную смесь.

Дети с массой тела не менее 30 кг

Давайте препарат Ривароксабан ПСК ребенку вместе с пищей, предпочтительно давая запить водой.

Препарат Ривароксабан ПСК следует принимать с интервалом примерно 24 часа.

Если наблюдается рвота, сразу или в течение 30 минут после приема дозы, необходим прием новой дозы. Однако, если рвота наблюдалась позднее 30 минут после приема дозы, повторного приема дозы не требуется, и следующая доза должна быть принята по расписанию.

Нельзя делить таблетку с целью получения части дозы от таблетки.

Если ребенок не может проглотить таблетку целиком, таблетку можно измельчить и смешать с водой или яблочным пюре, непосредственно перед приемом.

При необходимости врач может ввести измельченную таблетку через желудочный зонд. В этом случае сразу после введения измельченной таблетки через желудочный зонд также вводят питательную смесь.

Продолжительность применения

Принимайте препарат Ривароксабан ПСК ежедневно, пока врач не отменит лечение.

Таблетки принимайте в одно и то же время дня. Это поможет Вам не забывать об их приеме. Решение о длительности терапии препаратом Ривароксабан ПСК принимается Вашим лечащим врачом.

Предупреждение образования тромбов в сосудах головного мозга (инсульта) и других

кровеносных сосудах (системной тромбоэмболии)

Если Вам необходимо провести процедуру восстановления сердечного ритма (кардиоверсию), примите препарат Ривароксабан ПСК в соответствии с рекомендациями врача.

- Если Вы приняли препарата Ривароксабан ПСК больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок приняли слишком много таблеток препарата Ривароксабан ПСК, немедленно обратитесь к врачу, так как Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности, возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш. Прием большой дозы препарата Ривароксабан ПСК повышает риск развития кровотечений.

- Если Вы забыли принять препарат Ривароксабан ПСК

Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную. Просто примите следующую таблетку в обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.

- Если Вы прекратили прием препарата Ривароксабан ПСК

Не прекращайте прием препарата, не посоветовавшись предварительно с лечащим врачом, так как данный препарат предупреждает развитие тяжелого состояния.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ривароксабан ПСК может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Подобно другим сходным антитромботическим препаратам, препарат Ривароксабан ПСК может вызывать кровотечения, которые могут представлять угрозу для жизни. Сильное кровотечение может вызвать резкое снижение артериального давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может быть скрытым.

Прекратите прием препарата Ривароксабан ПСК и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных кровотечений или других серьезных нежелательных реакций:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

* слабость, выраженное снижение артериального давления, частый пульс, боли в сердце, бледность, одышка, головокружение, обморок, наличие алой крови в кале или черный кал, красная моча (признаки cкрытого кровотечения, включая желудочно-кишечное кровотечение);

* кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в конъюнктиву), кровохарканье, кровь в кале или моче;

* обширные синяки, подкожные кровоизлияния (гематомы), припухлость тканей или суставов, боль (могут быть следствием кровоизлияния).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

* отек лица, шеи, языка, губ, затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек, аллергическая реакция);

* головная боль, слабость мышц на одной стороне тела, рвота, судороги, нарушение сознания и напряжение мышц затылка (могут быть признаками внутримозгового или внутричерепного кровоизлияния);

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

* резкое снижение артериального давления, головокружение, потеря сознания (анафилактическая реакция, анафилактический шок);

* кожная сыпь, кожный зуд, волдыри, поражение слизистых оболочек в сочетании с общим недомоганием или лихорадкой (могут быть проявлениями тяжелой кожной реакции).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

* низкий объем мочи, появление отеков (признаки почечной недостаточности, которая может быть следствием кровотечения).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ривароксабан ПСК

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

* снижение количества красных кровяных клеток (анемия);

* головокружение;

* головная боль;

* снижение артериального давления;

* носовое кровотечение;

* кровоточивость десен;

* боли в области желудочно-кишечного тракта и в животе;

* дискомфорт в верхнем отделе живота (диспепсия);

* тошнота;

* запор

* понос (диарея);

* рвота;

* повышение активности "печеночных" ферментов (трансаминаз);

* кожный зуд, включая нечастые случаи зуда всего тела (генерализованного зуда);

* кожная сыпь;

* кровоизлияние в кожу или слизистую оболочку (экхимоз);

* кожные и подкожные кровоизлияния;

* боль в конечностях;

* нарушение функции почек (включая повышение концентрации креатинина, повышение концентрации мочевины);

* повышенная температура тела (лихорадка);

* периферический отек;

* снижение общей физической силы и тонуса (включая слабость и астению);

* кровотечение после процедур (включая послеоперационную анемию и кровотечение из раны);

* ушиб;

* выделение жидкости (секрета) из раны.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

* повышенное содержание тромбоцитов в крови (тромбоцитоз);

* сниженное количество тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);

* аллергическая реакция;

* аллергический кожный зуд и сыпь (аллергический дерматит);

* обморок;

* учащенное сердцебиение (тахикардия);

* сухость во рту;

* нарушение функции печени;

* повышение концентрации билирубина;

* повышение активности щелочной фосфатазы;

* повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ);

* зудящая кожная сыпь (крапивница);

* скопление крови в полости сустава (гемартроз);

* ухудшение общего самочувствия (включая недомогание);

* повышение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ);

* повышение активности липазы;

* повышение активности амилазы.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

* пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);

* повышение концентрации конъюгированного билирубина (при сопутствующем повышении активности аланинаминотрансферазы или без него);

* затруднение оттока желчи (холестаз);

* воспаление печени (гепатит, включая повреждение клеток печени - гепатоцеллюлярное повреждение);

* кровоизлияние в мышцу;

* локальный отек;

* расширение сосуда (псевдоаневризма).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

* воспаление легких с повышением количества специфических кровяных клеток - эозинофилов (эозинофильная пневмония).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

отек мышц, сопровождающийся сильной болью, связанной с их недостаточным кровоснабжением (компартмент-синдром).

Сообщения о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые возможные нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о побочных нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 (495) 698 45 38, +7 (499) 578 02 30

http://roszdravnadzor. gov.ru

Республика Беларусь

УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Тел.: +375 (17) 299 55 14

Факс.: +375 (17) 299 53 58

Телефон отдела фармако надзора: + 375 (17) 242 00 29

http: //www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, район Байконыр, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13, БЦ "Нурсаулет 2"

Тел.: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Тел.: +996 (312)21-92-86

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт: http://pharm.kg

Республика Армения

АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Г абриеляна"

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

Тел.: +374 (10) 23-16-82; +374 (10) 23-08-96; +374 (60) 83-00-73

Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: +374 (10) 20 05 05, +374 (96) 22 05 05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://pharm.am

5. Хранение препарата Ривароксабан ПСК

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 град.C.

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию (водопровод) или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Ривароксабан ПСК содержит

Действующим веществом является ривароксабан.

Ривароксабан ПСК, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 15 мг ривароксабана.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: микроцелак 100, натрия кроскармеллоза, лактоза безводная, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза, макрогол, краситель хинолиновый желтый Е104, титана диоксид, краситель бриллиантовый Е133, краситель желтый "солнечный закат" Е110.

Ривароксабан ПСК, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 20 мг ривароксабана.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: микроцелак 100, натрия кроскармеллоза, лактоза безводная, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, краситель оксид железа красный Е172.

Внешний вид препарата Ривароксабан ПСК и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой

- Ривароксабан ПСК, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки круглые, двояковыпуклые, зеленого цвета. На изломе цвет таблеток белый или почти белый.

- Ривароксабан ПСК, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки круглые, двояковыпуклые, розового цвета. На изломе цвет таблеток белый или почти белый.

По 10 или 14 таблеток в блистеры Ал-ПВХ/ПВДХ. По 2 или 7 блистеров по 14 таблеток или по 3 или 10 блистеров по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

На картонную пачку может быть нанесена этикетка контроля первого вскрытия.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

ООО "ПСК Фарма", 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, Д. 5, стр. 1

E-mail: pv@rusbiopharm.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО "ПСК Фарма", 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов,

д. 5, стр. 1

Тел.: 8(800) 234 16 99

E-mail: pv@iusbiopharm.ru

Республика Беларусь

ООО "ФармАссистенс", 220131, г. Минск, пер. Кольцова, 4-ый, дом 51, 4 этаж, оф. 54

Тел: +375 29 640 42 86

e-mail: рv@pharmassistance.by

Республика Казахстан

ТОО "Prime Asia", 050000, г. Алматы, мкр-н Нур Алатау, ул. Темирбек Кожакеев, дом 70

Тел.: +7 (702) 822 50 01

E-mail: Primeasiallckz@gmail.com

Республика Киргизия

ОсОО "Медсервис.КО", 720051, г. Бишкек, ул. Курманжан Датка, д. 131-133

Тел.: +996 312 36-90-39

E-mail: medservice.kg@mail.ru

Республика Армения

ООО "Рудиум Традинг", г. Ереван, ул. Кочарян, д. 18/52

Тел.: +37495663668

E-mail: rudiumtrading@gmail.com

Листок-вкладьпи пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/

Инструкция утверждена 20.09.2023

Данные гос. регистрации: ЛП-№(003226)-(РГ-RU) от 20.09.2023

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: ПСК Фарма ООО, Россия

Лекарственные формы: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг, 20 мг

Формы выпуска:

10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.)

10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.)

14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.)

14 шт. - блистеры (7 шт.) - пачки картонные (98 шт.)

Срок годности: 3 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): ПСК Фарма ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): ПСК Фарма ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): ПСК Фарма ООО, Россия

Выпускающий контроль качества: ПСК Фарма ООО, Россия

Номер НД: ЛП-№(003226)-(РГ-RU)-200923

Принадлежит к ЖНВЛП: Да

Условия отпуска: по рецепту