Торговое название: Валганцикловир-Эдвансд
Международное название: Валганцикловир (Valgancyclovirum)
Фармакологическая группа: противовирусные средства системного действия - нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы
Код АТХ: J05AB14. Валганцикловир
Информация для пациента (листок-вкладыш)
ЛП-№(004625)-(РГ-RU) от 15.02.2024
Листок-вкладыш - информация для пациента
Валганцикловир-Эдвансд, 450 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующие вещество: валганцикловир
Перед применением препарата полностью прочитайте этот листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас или Вашего ребенка сведения.
Сохраните этот листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Препарат назначен именно Вам или Вашему ребенку. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас или у Вашего ребенка возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в т.ч. на не перечисленные в разделе 4 этого листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Валганцикловир-Эдвансд, и для чего его применяют
2. О чем следует знать перед приемом препарата Валганцикловир-Эдвансд
3. Прием препарата Валганцикловир-Эдвансд
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение препарата Валганцикловир-Эдвансд
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
1. Что из себя представляет препарат Валганцикловир-Эдвансд, и для чего его применяют
Препарат Валганцикловир-Эдвансд относится к группе препаратов, которые предотвращают рост вирусов. В организме человека после приема внутрь действующее вещество таблеток, валганцикловир, быстро превращается в ганцикловир. Ганцикловир предотвращает размножение вируса, называемого цитомегаловирусом (ЦМВ), и его вторжение в здоровые клетки. У людей с ослабленной иммунной системой ЦМВ может вызвать инфекцию в органах организма. Это может быть опасно для жизни.
Показания к применению
* Препарат Валганцикловир-Эдвансд применяется для лечения воспаления сетчатки глаза, вызванного цитомегаловирусом (ЦМВ-ретинита) у взрослых пациентов старше 18 лет со СПИДом
* Препарат Валганцикловир-Эдвансд применяется для профилактики ЦМВ-инфекции после трансплантации органов, состоящих из нескольких типов клеток (солидных органов) у взрослых и детей старше 16 лет из группы риска
Способ действия препарата Валганцикловир-Эдвансд
Валганцикловир является противовирусным средством. В организме действующее вещество таблеток, валганцикловир, после приема внутрь быстро превращается в ганцикловир. Ганцикловир предотвращает размножение вируса, называемого цитомегаловирусом (ЦМВ), и его проникновение в здоровые клетки. У пациентов с ослабленной иммунной системой ЦМВ способен вызвать заболевание, сопровождающееся поражением различных органов. Это может представлять опасность для жизни.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Валганцикловир-Эдвансд
Противопоказания
Не принимайте препарат Валганцикловир-Эдвансд, если:
* у Вас аллергия (гиперчувствительность) на валганцикловир, ганцикловир или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
* у Вас аллергия (гиперчувствительность) на сою или арахис;
* Вы кормите грудью.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Валганцикловир-Эдвансд обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Вы должны сообщить Вашему лечащему врачу, если:
* У Вас аллергия на ацикловир, пенцикловир, валацикловир или фамцикловир (эти средства используются для лечения вирусных инфекций).
* У Вас пониженное содержание лейкоцитов, нейтрофилов, эритроцитов или тромбоцитов, а также гемоглобина в крови. Ваш лечащий врач проведет необходимые анализы крови до того, как Вы начнете принимать препарат Валганцикловир-Эдвансд. Кроме того, во время приема препарата будут проводиться дополнительные анализы крови.
* Вы проходите лучевую терапию (один из методов лечения онкологических заболеваний) или гемодиализ (процедуру очищения крови от токсичных веществ и избытка воды при помощи специального аппарата).
* У Вас имеются проблемы с почками. Ваш лечащий врач может снизить дозу препарата Валганцикловир-Эдвансд. Также, возможно, потребуется чаще исследовать Вашу кровь во время лечения.
Вы должны соблюдать осторожность, если:
* Вы в настоящее время принимаете ганцикловир, и Ваш лечащий врач рекомендует перейти на прием препарата Валганцикловир-Эдвансд. Не принимайте большее количество препарата, чем то, которое назначил Ваш врач, во избежание риска передозировки.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям младше 18 лет для лечения ЦМВ-ретинита, т.к. эффективность и безопасность применения препарата Валганцикловир-Эдвансд у пациентов в возрасте младше 18 лет по данному показанию не установлены
Не давайте препарат детям младше 16 лет для профилактики ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов, т.к. эффективность и безопасность применения препарата Валганцикловир-Эдвансд у детей и подростков младше 16 лет не установлены.
Другие препараты и препарат Валганцикловир-Эдвансд
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, включая те, что отпускаются без рецепта врача. Некоторые лекарственные препараты могут влиять на то, как работает препарат Валганцикловир-Эдвансд, или увеличивать вероятность появления
нежелательных реакций.
Если вы принимаете другие лекарства одновременно с препаратом Валганцикловир- Эдвансд, их комбинация может повлиять на количество препарата, попадающего в ваш кровоток, или может вызвать нежелательные реакции. Сообщите своему лечащему врачу, если Вы уже принимаете препараты, содержащие какие-либо из перечисленных ниже веществ:
* имипенем/циластатин (антибиотик). Одновременное применение этого препарата с препаратом Валганцикловир-Эдвансд может вызвать судороги;
* зидовудин, диданозин, ставудин, или аналогичные противовирусные препараты, используемые для лечения СПИДа;
* пробенецид (препарат против подагры). Одновременный прием пробенецида и валганцикловира может увеличить концентрацию ганцикловира в крови;
* микофенолата мофетил, циклоспорин или такролимус (используются после трансплантаций);
* винкристин, винбластин, доксорубицин, гидроксимочевина или аналогичные препараты для лечения рака;
* триметоприм, триметоприм/сульфонамид и дапсон (антибиотики);
* пентамидин (препарат для лечения паразитарных или легочных инфекций);
* флуцитозин или амфотерицин В (противогрибковые средства).
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата обязательно проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
- Беременность
Если Вы беременны, Вы не должны принимать препарат Валганцикловир-Эдвансд, без рекомендации врача. Вы должны сообщить врачу, если Вы беременны или планируете беременность. Прием препарата Валганцикловир-Эдвансд во время беременности может навредить вашему будущему ребенку.
- Грудное вскармливание
Вы не должны принимать препарат Валганцикловир-Эдвансд, если кормите грудью. Если врач назначил Вам препарат Валганцикловир-Эдвансд, Вы должны прекратить грудное вскармливание, прежде чем начать принимать таблетки препарата Валганцикловир-Эдвансд.
- Контрацепция у мужчин и женщин
Женщинам детородного возраста необходимо использовать надежные методы контрацепции во время приема препарата Валганцикловир-Эдвансд, и в течение как минимум 30 дней после окончания лечения.
Мужчинам во время лечения и в течение минимум 90 дней после его окончания рекомендуется использовать презервативы.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не садитесь за руль транспортного средства и не работайте с какими-либо инструментами или механизмами, если чувствуете головокружение, усталость, дрожь или спутанность сознания при приеме препарата Валганцикловир-Эдвансд. Прежде чем принять какое-либо лекарство, спросите совета у врача.
Препарат Валганцикловир-Эдвансд содержит лецитин соевый
Если у вас аллергия на арахис или сою, не следует принимать данный препарат.
3. Прием препарата Валганцикловир-Эдвансд
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Вы должны принимать то количество таблеток, которое сказал Вам врач, во избежание передозировки
Взрослые
- Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов
Вы должны начать принимать препарат Валганцикловир- Эдвансд в течение первых 10 дней после пересадки (трансплантации). Обычная доза составляет 2 таблетки по 450 мг (900 мг валганцикловира) ОДИН раз в сутки. Если Вам проводилась пересадка (трансплантация) почки, Вы должны продолжать терапию до 200-го дня посттрансплантационного периода. Если Вам проводилась пересадка (трансплантация) других солидных органов, Вы должны продолжать терапию до 100-го дня посттрансплантационного периода.
- Терапия активного ЦМВ-ретинита у пациентов со СПИДом (так называемая индукционная терапия (метод лечения заболеваний путем воздействия электромагнитных колебаний на мозг человека))
Обычная доза препарата Валганцикловир-Эдвансд составляет 2 таблетки по 450 мг (900 мг валганцикловира) ДВА раза в сутки в течение 21 дня (три недели). Не принимайте препарат более 21 дня, если только врач не назначил Вам более длительный прием, так как длительная индукционная терапия повышает риск возможных нежелательных реакций.
- Длительная терапия для предотвращения рецидива (возобновления болезни) активного ЦМВ - ретинита у пациентов со СПИДом (так называемая поддерживающая терапия) Обычная доза препарата Валганцикловир-Эдвансд составляет 2 таблетки по 450 мг (900 мг валганцикловира) ОДИН раз в сутки. Вы должны стараться принимать таблетки в одно и то же время каждый день. Лечащий врач посоветует Вам, как долго Вы должны продолжать принимать препарат Валганцикловир-Эдвансд. Если Ваш ретинит ухудшается во время приема данной дозы, врач может порекомендовать Вам повторить индукционную терапию (как указано выше) или может решить назначить Вам другое лекарство для лечения ЦМВ- инфекции.
- Пациенты пожилого возраста
Применение валганцикловира у пациентов пожилого возраста не изучалось. Эффективность и безопасность не установлены.
- Пациенты с нарушением функции почек
Если функция Ваших почек нарушена, лечащий врач может порекомендовать Вам принимать меньшее количество таблеток препарата Валганцикловир-Эдвансд в день или принимать препарат только в определенные дни недели. Очень важно соблюдать дозировку препарата, установленную Вашим лечащим врачом.
- Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени применение валганцикловира не изучалось.
Применение у детей и подростков от 16 до 18 лет
- Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов
Дети должны начать принимать препарат Валганцикловир- Эдвансд в течение первых 10 дней после пересадки (трансплантации). Обычная доза составляет 2 таблетки по 450 мг (900 мг валганцикловира) ОДИН раз в сутки. Если ребенку проводилась пересадка (трансплантация) почки, он должен продолжать терапию до 200-го дня посттрансплантационного периода. Если ребенку проводилась пересадка (трансплантация) других солидных органов, он должен продолжать терапию до 100-го дня посттрансплантационного периода.
Путь и способ введения
Препарат Валганцикловир-Эдвансд принимают внутрь во время еды. Если Вы по какой- либо причине не можете принимать пищу, Вы все равно должны принять свою дозу препарата Валганцикловир-Эдвансд как обычно.
Вы должны проглатывать таблетки целиком и во время еды, когда это возможно. Соблюдайте осторожность при обращении с препаратом Валганцикловир-Эдвансд.
Не разламывайте и не измельчайте таблетки препарата Валганцикловир-Эдвансд. Избегайте прямого контакта разломившейся или размельченной таблетки с кожей и слизистыми оболочками. В случае такого контакта тщательно промойте это место водой с мылом, при попадании в глаза - тщательно промойте стерильной водой, а при ее отсутствии - простой водой.
Во избежание передозировки необходимо строго соблюдать рекомендации лечащего врача по режиму дозирования.
Если Вы или Ваш ребенок приняли препарат Валганцикловир-Эдвансд больше, чем следовало
Если Вы или Ваш ребенок приняли или считаете, что приняли больше таблеток препарата Валганцикловир-Эдвансд, чем назначено, немедленно обратитесь к своему врачу. Если Вы не можете связаться со своим врачом, обратитесь в больницу.
Передозировка препаратом Валганцикловир-Эдвансд может вызвать серьезные нежелательные реакции. Возможно Вам потребуется стационарное лечение.
Если Вы или Ваш ребенок забыли принять препарат Валганцикловир-Эдвансд
Если Вы или Ваш ребенок забыли принять очередную таблетку препарата Валганцикловир-Эдвансд, примите ее как можно скорее, как только вспомните об этом. Следующую дозу примите в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Важно не забывать принимать препарат, потому что при нерегулярном приеме эффективность лечения снижается.
При наличии вопросов по применению препарата Валганцикловир-Эдвансд обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы или Ваш ребенок прекратили прием препарата Валганцикловир-Эдвансд
Не следует изменять или прекращать прием таблеток препарата Валганцикловир-Эдвансд без консультации с лечащим врачом. Если Вы или Ваш ребенок прекратили прием препарата Валганцикловир-Эдвансд по какой-либо причине обратитесь к Вашему лечащему врачу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам Валганцикловир-Эдвансд может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Крайне важно сообщать Вашему лечащему врачу о любых изменениях Вашего здоровья.
- Аллергические реакции
Редко (не более чем у 1 человека из 1000) может возникнуть внезапная и тяжелая аллергическая реакция на валганцикловир - предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактическая реакция).
НЕМЕДЛЕННО ПРЕКРАТИТЕ прием препарата Валганцикловир-Эдвансд и обратитесь за медицинской помощью в случае появления любой из следующих нежелательных реакций:
* зудящая кожная сыпь (крапивница);
* внезапный отек горла, лица, губ и рта, который может вызвать затруднение глотания или дыхания;
* внезапный отек рук, ног или лодыжек.
Серьезные нежелательные реакции
Далее перечислены серьезные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Валганцикловир-Эдвансд.
Если у Вас возникла любая из этих реакций, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.
В некоторых ситуациях может потребоваться отмена препарата - это решение примет врач.
Очень часто (могут возникать более, чем у 1 из 10 человек):
* снижение количества эритроцитов в крови (анемия);
* снижение количества нейтрофилов в крови (нейтропения).
Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 человек):
* заражение крови (сепсис);
* снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
* снижение количества белых клеток крови (лейкопения);
* уменьшение количества красных и белых клеток крови, а также тромбоцитов (панцитопения);
* воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
* непроизвольное сокращение мышцы или группы мышц, обычно сопровождаемое резкой и ноющей болью (судороги);
* нарушение функции почек;
* нарушение функции печени;
* ухудшение зрения;
* отделение слоя палочек и колбочек от пигментного эпителия сетчатки глаза, обусловленное скоплением жидкости между ними (отслойка сетчатки#).
#) Отслойка сетчатки наблюдалась только у пациентов со СПИДом при лечении ЦМВ-ретинита.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 человек):
* неспособность костного мозга производить белые (лейкоциты) и красные (эритроциты) клетки крови, а также тромбоциты (нарушение функции костного мозга);
* состояние, при котором одна или обе почки не могут в полном объеме выполнять свои функции (почечная недостаточность);
* бредовые видения и/или звуки (галлюцинации);
* потеря контакта с реальностью (психотическое расстройство);
* нарушения в речи, содержании мыслей и/или чувств и их последовательности (расстройства мышления).
При приеме препарата Валганцикловир-Эдвансд могут наблюдаться другие нежелательные реакции.
Очень часто (могут возникать более, чем у 1 из 10 человек):
* поражение слизистых оболочек и кожи дрожжеподобным грибком рода Candida (кандидоз, включая кандидоз слизистой оболочки полости рта);
* инфекции, поражающие нос, носовые пазухи, глотку, гортань или трахею (инфекции верхних дыхательных путей);
* снижение аппетита;
* головная боль;
* жидкий стул (диарея);
* тошнота;
* рвота;
* боль в животе;
* кашель;
* одышка;
* воспаление кожи (дерматит);
* повышение температуры тела (лихорадка);
* повышенная утомляемость.
Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 человек):
* озноб;
* боль;
* общее недомогание;
* хроническая усталость, неустойчивое настроение (астения);
* головокружение;
* депрессия;
* тревога;
* бессонница;
* состояние спутанности сознания;
* выпадение волос (алопеция);
* нарушение вкуса (дисгевзия);
* нарушения глотания (дисфагия);
* язвы во рту (изъязвление слизистой оболочки);
* боль в верхней части живота;
* запор;
* повышенное скопление газов в желудочно-кишечном тракте (метеоризм);
* дискомфортное ощущение тяжести и распирания в области живота (вздутие живота);
* болезненные ощущения или чувство переполнения в верхней части живота (диспепсия);
* снижение массы тела;
* повышение активности щелочной фосфатазы в крови;
* повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ);
* повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ);
* ночная потливость;
* мышечные спазмы;
* боль в суставах (артралгия);
* боль в мышцах (миалгия);
* боль в спине;
* боль в ухе;
* острая респираторная инфекция, передающаяся воздушно-капельным путём, вызываемая вирусом гриппа (грипп);
* инфекции мочевого пузыря, почек (инфекции мочевыводящих путей);
* воспаление подкожных тканей (воспаление подкожно-жировой клетчатки);
* поражение одного или нескольких периферических нервов, характеризующееся нарушениями чувствительности, болью, мышечной слабостью и атрофией, снижением рефлексов и другими симптомами (периферическая нейропатия);
* чувство покалывания, озноба, жжения (парестезия);
* онемение кожи (гипестезия);
* скапливание жидкости и белковых отложений на макуле или под макулой глаза (жёлтое пятно в центральной части сетчатки) и её утолщение и набухание (отек макулы);
* ухудшение или нарушение зрения, в т.ч. "мушки" (плавающие помутнения стекловидного тела);
* воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
* боль в глазах;
* понижение артериального давления;
* аллергия (гиперчувствительность);
* зуд;
* сыпь;
* низкая способность почек к очистке крови (снижение почечного клиренса креатинина);
* повышение концентрации креатинина в крови.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 человек):
* возбуждение;
* непроизвольные быстрые, ритмические движения конечностей или туловища (тремор);
* нарушение слуха (глухота);
* нарушения в сердцебиении (нарушения сердечного ритма);
* кожный зуд (крапивница);
* сухость кожи;
* кровь в моче (гематурия);
* мужское бесплодие;
* боль в груди.
Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1 000 человек):
* заболевание, при котором организм не вырабатывает клетки крови в достаточном количестве (апластическая анемия);
* уменьшение или отсутствие нейтрофильных гранулоцитов среди клеточных элементов крови (агранулоцитоз).
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
Нежелательные реакции, о которых сообщалось у детей и подростков, аналогичны побочным эффектам, о которых сообщалось у взрослых.
Если Вы или Ваш ребенок заметили какие-либо симптомы, описанные выше, немедленно сообщите Вашему лечащему врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в т.ч. не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, строение 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Адрес в интернете: www.roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата Валганцикловир-Эдвансд
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, банке, пачке картонной, после слов "Годен до:".
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 град.C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию и с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Валганцикловир-Эдвансд содержит
Действующим веществом является валганцикловир.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 450 мг валганцикловира (в виде валганцикловира гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, кросповидон (тип В), повидон К-30, магния стеарат. В состав оболочки Wincoat WT-19022 Р Розовый входят поливиниловый спирт, макрогол (полиэтиленгликоль) 4000, лецитин соевый, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид красный.
Внешний вид препарата Валганцикловир-Эдвансд и содержимое упаковки
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
По 10 таблеток в блистер из пленки ПВХ и алюминиевой фольги.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в пластиковую банку из полиэтилентерефталата, укупоренную пластиковой крышкой из полиэтилена высокой плотности низкого давления с контролем первого вскрытия. На банку наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, или самоклеящуюся этикетку.
1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Россия
ООО "Эдвансд Фарма"
308519, Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, 1/21
Тел.: +7 (4722) 20 23 19
Адрес электронной почты: factory@atcl.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/.
Инструкция утверждена 15.02.2024
Данные гос. регистрации: ЛП-№(004625)-(РГ-RU) от 15.02.2024
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Владелец регистрационного удостоверения: Эдвансд Фарма ООО, Россия
Лекарственные формы: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг
Формы выпуска:
10 шт. - банки - пачки картонные (10 шт.)
10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.)
10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.)
10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.)
10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.)
10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.)
10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.)
10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.)
100 шт. - банки - пачки картонные (100 шт.)
20 шт. - банки - пачки картонные (20 шт.)
30 шт. - банки - пачки картонные (30 шт.)
40 шт. - банки - пачки картонные (40 шт.)
50 шт. - банки - пачки картонные (50 шт.)
60 шт. - банки - пачки картонные (60 шт.)
Срок годности: 2 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 град.
Стадии производства:
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Эдвансд Фарма ООО, Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Эдвансд Фарма ООО, Россия
Производитель (готовой ЛФ): Эдвансд Фарма ООО, Россия
Выпускающий контроль качества: Эдвансд Фарма ООО, Россия
Номер НД: ЛП-№(004625)-(РГ-RU)-150224
Принадлежит к ЖНВЛП: Да
Условия отпуска: по рецепту
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.