Вход
(hyperphenylalaninaemia; гипер- + фенилаланин + греч. haima кровь) - наследственное нарушение обмена фенилаланина, характеризующееся его повышенным содержанием в крови, но в отличие от фенилкетонурии не сопровождающееся поражением ц.н.с.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.