Вход
Мукополисахаридоз VI типа
(син.: дисплазия спондилоэпифизарная поздняя, карликовость полидистрофическая, Марото-Лами болезнь, пикнодизостоз) - мукополисахаридоз, обусловленный дефектом М-ацетилгалактозамин-сульфатсульфатазы и характеризующийся карликовым ростом, выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.