Вход
(poikilodermia hereditaria sclerosans; син. Томсона синдром) - наследственная болезнь, характеризующаяся генерализованной пойкилодермией (особенно выраженной на разгибательных поверхностях конечностей) и уплотнением кожи ладоней и подошв; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.