Вход
(tyrosinosis; тирозин + -оз) - наследственная болезнь, характеризующаяся отложением тирозина в печени, почках и других органах; проявляется гепатомегалией, рахитоподобными изменениями в костях, поражением почек, геморрагическим синдромом и нарушениями функции ц. н. с.; обусловлена, предположительно, недостаточностью фермента 4-гидроксифенилпируват - диоксигеназа (КФ1.13. 11.27) или тирозинаминотрансферазы (КФ 2.6.1.5).
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.