Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 22054-76 "Бензины автомобильные и авиационные. Метод оценки химической стабильности" (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 19 августа 1976 г. N 1981) (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Изменением N 1, введенным в действие постановлением Госстандарта СССР от 20 октября 1981 г. N 4601, в настоящий ГОСТ внесены изменения, вступающие в силу с 1 декабря 1981 г.

См. текст ГОСТа в предыдущей редакции

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 22054-76
"Бензины автомобильные и авиационные. Метод оценки химической стабильности"
(введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 19 августа 1976 г. N 1981)

С изменениями и дополнениями от:

20 октября 1981 г., 16 марта 1987 г.

Motor and aviation gasolines. Method for the evaluation of chemical stability

Срок действия установлен с 1 июля 1977 г. до 1 июля 1982 г.

ГАРАНТ:

По информации, приведенной на сайте ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" (http://www.standards.ru), настоящий ГОСТ является действующим

Настоящий стандарт распространяется на автомобильные и авиационные бензины и устанавливает метод оценки химической стабильности бензинов при хранении.

Сущность метода заключается в окислении бензина кислородом воздуха при 110°С в течение 6 ч под давлением, создаваемым насыщенными парами испытуемого бензина, и в определении суммарного количества продуктов окисления.

Метод предназначен для квалификационных испытаний и научно-исследовательских работ.

1. Аппаратура, реактивы и материалы

Информация об изменениях:

Изменением N 2, утвержденным постановлением Госстандарта СССР от 16 марта 1987 г. N 753, в пункт 1.1 настоящего ГОСТа внесены изменения, вступающие в силу с 1 августа 1987 г.

См. текст пункта в предыдущей редакции

1.1. Для определения химической стабильности применяют:

прибор ЛСАРТ (черт. 1), состоящий из металлической бани с теплоизоляцией, в нижней части которой размещены электрический нагреватель - керамический элемент и спираль мощностью 600 Вт; контактного термометра и системы реле, обеспечивающих поддержание заданных температур с погрешностью не более +-2°С; стеклянных стаканчиков, устанавливаемых в герметически закрывающиеся бомбочки из нержавеющей стали 20x13 по ГОСТ 5632-72 (размеры бомбочки указаны на черт. 2). Герметизация бомбочек достигается за счет прокладок из паронита по ГОСТ 481-80, бомбочки помещают в гнезда бани прибора, закрываемые крышками;

цилиндр измерительный по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 см3;

воронки типа В по ГОСТ 25336-82, диаметром 56 или 75 мм;

колбы Кн по ГОСТ 25336-82, вместимостью 100 см3;

стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

шкаф сушильный или термостат, обеспечивающие температуру нагрева 110°С;

баню водяную;

ацетон по ГОСТ 2603-79 (свежеперегнанный);

бензол по ГОСТ 5955-75 или ГОСТ 9572-77;

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 9572-77 постановлением Госстандарта РФ от 2 июня 1994 г. N 160 с 1 января 1995 г. введен в действие ГОСТ 9572-93

спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78;

спиртобензольную или спиртотолуольную смесь 1/1;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72;

смесь хромовая#;

фильтры бумажные беззольные "Синяя лента", диаметром 11 см, зольностью 0,00006 г;

бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026-76.

толуол по ГОСТ 5789-78 или ГОСТ 14710-78.

Информация об изменениях:

Изменением N 2, утвержденным постановлением Госстандарта СССР от 16 марта 1987 г. N 753, в раздел 2 настоящего ГОСТа внесены изменения, вступающие в силу с 1 августа 1987 г.

См. текст раздела в предыдущей редакции

2. Подготовка к испытанию

2.1. Беззольные бумажные фильтры помещают в стаканчики для взвешивания (бюксы) и с открытыми крышками сушат в течение 1 ч в сушильном шкафу при (105+-5)°С, затем каждый стаканчик с фильтром закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе 30-40 мин и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Затем стаканчики с открытыми крышками снова помещают в сушильный шкаф на 1 ч. Сушку и взвешивание повторяют до получения расхождения между последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. Доведенные до постоянной массы стаканчики с фильтром хранят в эксикаторе.

2.2. Стеклянные стаканчики прибора ЛСАРТ промывают хромовой смесью, моют водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат. Если хромовая смесь не отмывает отложений, образовавшихся при предыдущих испытаниях, то стаканчики промывают спиртобензольной или спиртотолуольной смесью или толуолом, ополаскивают водой, моют хромовой смесью, ополаскивают дистиллированной водой и сушат.

2.3. Испытуемый бензин при 20+-2°С фильтруют через фильтровальную бумагу и заливают по 25 см3 в два стеклянных стаканчика прибора ЛСАРТ*. Стаканчики с бензином помещают в бомбочки. Бомбочки плотно закрывают крышками.

2.4. Для проверки герметичности бомбочки с пробами бензина погружают в водяную баню и выдерживают при 95-98°С в течение 2 мин. При выделении из-под крышки бомбочки пузырьков бомбочку вынимают, крышку подтягивают и снова проверяют герметичность. При повторном нарушении герметичности (после подтягивания крышки) заменяют уплотнительную прокладку на корпусе бомбочки и испытание проводят с новой порцией бензина.

2.5. Прибор ЛСАРТ нагревают до 110+-2°С.

3. Проведение испытания

3.1. Бомбочку со стаканчиками помещают в гнезда прибора ЛСАРТ, при этом наблюдается понижение температуры на 2-4°С. Время достижения в приборе первоначальной температуры фиксируется как начало проведения испытания.

3.2. По истечении 6 ч после начала испытания бомбочки вынимают из гнезд прибора, дают им остыть до комнатной температуры, затем отвинчивают крышки и извлекают стаканчики с окисленным бензином.

3.3. Измеряют цилиндром количество окисленного бензина в каждом стаканчике. При содержании бензина хотя бы в одном стаканчике менее 22 см3 испытание повторяют.

3.4. Окисленный бензин из каждого стаканчика фильтруют через беззольный бумажный фильтр, доведенный до постоянной массы по п. 2.1, в чистый сухой стеклянный стакан или коническую колбу.

3.5. Удаляют осадки, оставшиеся в стаканчиках прибора ЛСАРТ после слива окисленного бензина. Для этого в каждый стаканчик 2-3 порциями заливают 25-50 см3 профильтрованного ацетона. Каждая порция ацетона после промывки стаканчика сливается через фильтр, который использовался для фильтрования окисленного бензина из соответствующего стаканчика прибора ЛСАРТ, в чистый сухой алюминиевый или стеклянный стакан для определения содержания фактических смол, подготовленный по ГОСТ 8489-58, разд. II, при 110+-2°С.

Информация об изменениях:

Изменением N 2, утвержденным постановлением Госстандарта СССР от 16 марта 1987 г. N 753, пункт 3.6 настоящего ГОСТа изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 августа 1987 г.

См. текст пункта в предыдущей редакции

3.6. Определение содержания фактических смол

Отбирают 20 см3 профильтрованного окисленного бензина из каждого стакана (колбы) и проводят испытания по ГОСТ 8489-85 со следующими дополнениями: при температуре (160+-3)°С, при этом в стаканы для воды наливают 25 см3 дистиллированной воды.

Информация об изменениях:

Изменением N 2, утвержденным постановлением Госстандарта СССР от 16 марта 1987 г. N 753, в пункт 3.7 настоящего ГОСТа внесены изменения, вступающие в силу с 1 августа 1987 г.

См. текст пункта в предыдущей редакции

3.7. Определение содержания смол, растворенных в ацетоне

Стаканы с ацетоном помещают в открытые гнезда бани прибора для определения содержания смол (ГОСТ 8489-85), нагретой до 110+-2°С, или прибор ЛСАРТ, или в масляную баню по ГОСТ 1567-83 и выдерживают до полного испарения ацетона. Закрывают гнезда бани крышками, выдерживают стаканы еще 20 мин, затем стаканы вынимают, охлаждают в эксикаторе 30-40 мин и взвешивают.

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 1567-83 постановлением Госстандарта РФ от 9 февраля 1999 г. N 32 с 1 июля 1999 г. введен в действие ГОСТ 1567-97

3.8. Определение количества осадка

Фильтры с осадками помещают в стеклянные стаканчики для взвешивания, сушат в сушильном шкафу и взвешивают в соответствии с п. 2.1 до получения постоянной массы.

4. Обработка результатов

4.1. Содержание фактических смол в окисленном бензине (X_1) в миллиграммах на 100 см3 бензина вычисляют по формуле

           (m  - m ) x 100

             2    1

      X  = ---------------,

       1         20

      где m  - масса чистого сухого стакана, мг;

           1

          m  - масса стакана со смолами, мг;

           2

          20 - объем бензина, взятый для испытаний, см3.

4.2. Содержание смол, растворенных в ацетоне (Х_2) в миллиграммах на 100 см3 бензина вычисляют по формуле

           (m  - m ) x 100

             2    1

      X  = ---------------,

       2         25

      где m  - масса чистого сухого стакана, мг;

           1

          m  - масса стакана со смолами, мг;

           2

          25 - объем бензина, взятый для испытаний, см3.

4.3. Количество нерастворимого осадка в окисленном бензине (Х_3) в миллиграммах на 100 см3 бензина вычисляют по формуле

           (m  - m ) x 100

             2    1

      X  = ---------------,

       3         25

      где m  - масса  чистого сухого фильтра и стаканчика для взвешивания

           1   (бюксы), мг;

          m  - масса   сухого   фильтра   с   осадком  и  стаканчика  для

           2   взвешивания (бюксы), мг;

          25 - объем бензина, взятый для испытаний, см3.

4.4. Суммарное количество продуктов окисления (смол и осадка) (сумма X) в миллиграммах на 100 см3 бензина вычисляют по формуле

      сумма X = X  + X  + X .

                 1    2    3

За результат испытания принимают среднеарифметическое значение суммарного количества продуктов окисления двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20% от значения величины меньшего результата.

______________________________

* Одновременно в приборе ЛСАРТ можно испытывать два образца бензина.