Приказ Минздрава РФ от 30 декабря 1996 г. N 430 "О порядке импорта в Россию и использования в медицинской практике лекарственных средств, зарегистрированных до 1992 года в бывшем СССР"

2. Разрешить в течение 1997 года импорт в Российскую Федерацию и использование в медицинской практике лекарственных средств, зарегистрированных до 1992 года в бывшем СССР, производимых предприятиями государств-участников СНГ, проекты документов для регистрации которых в Российской Федерации были переданы предприятиями Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (далее по тексту - Инспекция) до 1.01.97 года (приложение 2).

3. Разрешить в течение 1997 года импорт в Российскую Федерацию и использование в медицинской практике лекарственных средств, производимых предприятиями стран Балтии, документы для регистрации которых в Российской Федерации поступили в Инспекцию до 1.01.97 года (приложение 3).

4. Продлить срок представления предприятиями Российской Федерации на пересмотр нормативных документов, утвержденных до 1992 года, по согласованию с Инспекцией до 31.03.97 года.

5. Продлить срок регистрации и импорт в Российскую Федерацию лекарственных средств, зарегистрированных до 1992 года в бывшем СССР, производимых предприятиями государств-участников СНГ, по заявке производителя и ходатайству уполномоченного органа стороны-экспортера до 31.03.97 года.

6. С 1.04.97 года запрещается выпуск предприятиями Российской Федерации лекарственных средств по нормативным документам, утвержденным до 1992 года и не переданным на пересмотр в Фармакопейному государственному комитету.

7. С 1.04.97 года запрещается импорт в Российскую Федерацию из государств-участников СНГ лекарственных средств, зарегистрированных до 1992 года в бывшем СССР, документы для регистрации которых в Российской Федерации не поступили в Инспекцию.

8. С 1.01.97 года запрещается импорт в Российскую Федерацию лекарственных средств из стран Балтии, не указанных в приложении 3.

9. Отделу конъюнктуры цен и выдачи разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения (А.И.Мачула) при оформлении разрешений на импорт лекарственных средств из государств СНГ и Балтии согласовывать их с Инспекцией.

10. Инспекции (Р.У.Хабриев) завершить пересмотр нормативных документов, поступивших от предприятий Российской Федерации, и регистрацию лекарственных средств в Российской Федерации в соответствии с документами, поступившими от предприятий государств СНГ и Балтии, в течение 1997 года.

11. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Заместителя Министра А.Е.Вилькена.