В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" приказываю:
1. Утвердить для добровольного применения национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий", идентичный международному стандарту ИСО/ТС 10993-20:2006 "Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксического действия медицинских изделий", с датой введения в действие 1 сентября 2010 г.
Приказом Росстандарта от 13 декабря 2011 г. N 1312-ст ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 отменен с 1 января 2013 г. в связи с введением в действие ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011
Введен впервые.
2. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.
Руководитель |
Г.И. Элькин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 декабря 2009 г. N 536-ст "Об утверждении национального стандарта"
Текст приказа официально опубликован не был