Примерная форма программы производственного контроля за радиационной безопасностью при использовании рентгеноборудования (декабрь 2024)

Утверждено
[должность, подпись, инициалы, фамилия
руководителя организации]
Приказ N [значение] от [число, месяц, год]

Программа производственного контроля за радиационной безопасностью при использовании рентгеноборудования

1. Наименование организации: [вписать нужное].

2. Адрес объекта: [вписать нужное].

3. Телефон: [вписать нужное].

4. Руководитель: [должность, Ф. И. О.].

5. Количество работающих, из них работающие с источниками ионизирующего излучения (далее - ИИИ): [вписать нужное].

6. Лицензия на вид деятельности: [вписать нужное].

7. Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии санитарным правилам, представляющим потенциальную опасность для человека, оказываемого вида деятельности, работ, услуг N [вписать нужное], дата выдачи [число месяц, год], срок действия [вписать нужное], кем выдано [вписать нужное].

8. Ответственным за осуществление производственного контроля назначен: [должность, Ф. И. О.].

1. Введение

1.1. Настоящая "Программа" разработана в соответствии с Федеральным законом "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" N 52-ФЗ от 30.03.99, СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)", утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 26 апреля 2010 г. N 40 , Санитарные правила и нормативы СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности НРБ-99/2009", утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 7 июля 2009 г. N 47, Санитарными правилами и нормативами СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований", утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 14 февраля 2003 г., СП 1.1.1058-01 "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий", введенные в действие постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13 июля 2001 г. N 18 .

1.2. Настоящая Программа устанавливает систему радиационного контроля и регламентирует права и обязанности лица, осуществляющего производственный контроль за радиационной безопасностью (ПРК) в организации.

1.3. Программа подлежит пересмотру не реже одного раза в три года, а также при изменении характера, объема работ или требований норм и правил радиационной безопасности.

2. Общие положения

2.1 Целью производственного радиационного контроля является:

- получение информации об индивидуальных и коллективных дозах облучения персонала и населения при всех условиях жизнедеятельности человека, а также сведений обо всех регламентируемых величинах, характеризующих радиационную обстановку;

- обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека и среды обитания вредного влияния объектов производственного контроля путем должного выполнения санитарных правил и гигиенических нормативов, выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий.

2.2. Для осуществления производственного радиационного контроля приказом главного врача назначается ответственный за производственный контроль за радиационной безопасностью, который имеет специальную подготовку, владеет методиками измерений и методами контроля в объеме, необходимом для выполнения своих функций, допускается к работе с ИИИ и включен в список персонала группы "А" облучаемых лиц.

2.3. Объектом производственного радиационного контроля является персонал групп "А" и "Б" при воздействии на них ионизирующего излучения в производственных условиях, приказом по организации определяется круг лиц, относящихся к персоналу группы "А" и "Б". Приказ об отнесении к персоналу группы "А" и "Б" N [значение] от [число месяц, год].

2.4. Ответственный за производственный радиационный контроль должен повышать свою квалификацию в соответствии с нормативными документами один раз в пять лет и ежегодно проходить проверку знаний правил безопасности работ и личной гигиены.

2.5. Ответственный за производственно-радиационный контроль учитывает свою работу в журналах, протоколах и других формах учетной документации, утвержденной в установленном порядке.

3. Обязанности ответственного за производственный радиационный контроль

3.1. Ответственный за ПРК должен:

3.1.1. Планировать и осуществлять мероприятия по обеспечению и совершенствованию радиационной безопасности в организации.

3.1.2. Проводить контроль соблюдения персоналом группы "А" правил и инструкций по радиационной безопасности.

3.1.3. Контролировать состояние учета, хранения, получения, условия сохранности источников ионизирующего излучения (ИИИ).

3.1.4. Принимать участие в работе комиссии по инвентаризации ИИИ.

3.1.5. Осуществлять систематический производственный контроль радиационной обстановки в организации при работе с ИИИ.

3.1.6. Контролировать своевременность проведения:

- планово-профилактических работ;

- эксплуатационных параметров медицинского оборудования.

3.1.7. Вести контроль правильности допуска персонала группы "А" к работе с источниками излучения (ИИИ), проведения предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров, списки согласовывать с ТУ Роспотребнадзора, обучения и инструктажа персонала по безопасным методам работы с ИИИ.

3.1.8. Контролировать своевременность подготовки и аттестации по вопросам обеспечения радиационной безопасности руководителей и исполнителей работ, других лиц, работающих с генерирующими источниками излучения, или находящихся по условиям работы в сфере их воздействия.

3.1.9. Принимать участие в работе комиссии по проверке знаний персоналом требований техники безопасности и радиационной безопасности, в аттестационных комиссиях, в комиссии по определению профессиональных льгот.

3.1.10. Проводить контроль соблюдения персоналом правил и инструкции по радиационной безопасности, контролировать полноту и достаточность действующих в организации правил и инструкций по радиационной безопасности.

3.1.11. Контролировать проведение мероприятий по защите от воздействия нерадиационных факторов в рентгеновских кабинетах, в том числе: результаты проверки заземления, кратности воздухообмена в помещениях, освещенности, температуры.

3.1.12. Контролировать ликвидацию участков работ с ИИИ.

3.1.13. Контролировать своевременность оформления санитарно-эпидемиологического заключения на право эксплуатации рентгеновских аппаратов и технического паспорта на рентгеновский кабинет.

3.1.14. Ежегодно, в установленные сроки, представлять администрации материалы для заполнения радиационно-гигиенического паспорта и сведений по облучению персонала (форма N 1-ДОЗ, 3-ДОЗ) и следить за своевременным их представлением в установленном порядке.

3.1.15. Регулярно информировать персонал об уровнях ионизирующего излучения на рабочих местах и о величине полученных ими индивидуальных доз излучения.

3.1.16. На основании данных радиационной обстановки, доз облучения персонала и прочей информации о состоянии радиационной безопасности разрабатывать для администрации предложения по оздоровлению условий труда с ИИИ, по регулированию облучения персонала, по дальнейшему совершенствованию системы радиационной безопасности в учреждении и осуществлять контроль их выполнения.

3.1.17. Вести контроль обеспечения радиационной безопасности при проектировании, строительстве (реконструкции) и подготовке к вводу в эксплуатацию рентгеновских кабинетов, а также принимать участие в работе комиссии по приемке указанных объектов в эксплуатацию и при переоформлении санитарно-эпидемиологических заключений на право эксплуатации рентгеновских аппаратов.

3.1.18. Принимать участие в подготовке документации и инструкций по радиационной безопасности, в разработке контрольных уровней облучения персонала, осуществлять контроль организации новых или при изменении характера, технологии и объема проводимых ранее работ с ИИИ.

3.1.19. Принимать участие в разработке и организации мер по ликвидации радиационной аварии, контролировать их осуществление, принимать участие в оценке эффективности и достаточности принятых мер. Контролировать готовность подразделения в целом к проведению мероприятий в случае возникновения радиационной аварии.

3.1.20. Своевременно информировать администрацию о радиационных авариях, о нарушении технологического регламента, создающих угрозу радиационной безопасности персонала или пациентов.

3.1.21. Присутствовать и оказывать содействие в проверках органами государственного надзора и контроля в области радиационной безопасности.

3.1.22. Организовывать проведение индивидуального дозиметрического контроля персонала группы "А" и лиц, периодически участвующих в проведении специальных рентгенологических исследований. Индивидуальные годовые дозы облучения персонала фиксируются в карточке учета и базе данных индивидуальных доз. Копию карточки следует хранить в учреждении в течение 50 лет после увольнения работника. Карточка учета доз работника в случае перевода его в другое учреждение передается на новое место работы. Данные об индивидуальных дозах облучения прикомандированных лиц сообщаются по месту работы.

4. Заключительные положения

4.1. Настоящая Программа вступает в действие с момента ее утверждения после согласования с ТУ Роспотребнадзора.

4.2. Ответственность за выполнение настоящей Программы возлагается на исполнительные органы организации.